tri(ethoxy)(propanoyloxy)silane | 17865-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri(ethoxy)(propanoyloxy)silane
• 英文别名: propionyl-silicic acid triethyl ester；Propionyl-kieselsaeure-triaethylester；Triethoxysilyl propanoate；triethoxysilyl propanoate
• CAS: 17865-68-8
• 化学式: C₉H₂₀O₅Si
• 分子量: 236.34
• InChiKey: BRZIDZLQRCZMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 tri(ethoxy)(propanoyloxy)silane 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Post; Hofrichter, Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 446,447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 在 三乙氧基氯硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tri(ethoxy)(propanoyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷氧基酯作为羧酸的无痕活化剂：硼催化的化学选择性不对称醛醇反应**

  摘要：

  我们首次开发了一种手性硼催化的、羧酸选择性不对称羟醛反应，该反应适用于后期阶段的多功能底物。计算研究通过作为活性物质的 Si/B 烯二醇使反应机制和立体选择性合理化。

  DOI：

  10.1002/anie.202109788

文献信息

• Dehydrogenative coupling of alcohols and carboxylic acids with hydrosilanes catalyzed by a salen–Mn(<scp>v</scp>) complex
  作者：Srikanth Vijjamarri、Vamshi K. Chidara、Jana Rousova、Guodong Du

  DOI：10.1039/c5cy01912e

  日期：——

  were optimized with different silanes and efficient dehydrogenative coupling was achieved by using triethoxysilane and diphenylsilane. Various alcohols and phenols and a limited number of carboxylic acids were converted into the corresponding silyl ethers and silyl esters. A range of functional groups such as chloro, nitro, methoxy, carbonyl and carbon–carbon multiple bonds are tolerated in the reaction

  Mn（V）-salen络合物被发现是羟基与氢硅烷脱氢偶联的有效催化剂。通过使用不同的硅烷优化了反应条件，并通过使用三乙氧基硅烷和二苯基硅烷实现了有效的脱氢偶联。将各种醇和酚以及有限数量的羧酸转化为相应的甲硅烷基醚和甲硅烷基酯。反应中可以耐受一系列官能团，例如氯，硝基，甲氧基，羰基和碳-碳多重键。
• Method for Producing Acyloxysilanes, Acyloxysilanes Obtained Thereby, and Use of Same
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180044359A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  An object of the invention is to provide a method for efficiently producing an acyloxysilane which is useful as a functional chemical, an acyloxysilane obtained thereby, and the use thereof. The present invention provides: a method for producing an acyloxysilane, including a reaction step of reacting an alkoxysilane with a carboxylic anhydride in the presence of a catalyst, wherein the alkoxysilane is a specified alkoxysilane represented by General Formula (I), the carboxylic anhydride is a specified carboxylic acid represented by General Formula (IIA) or (IIB), the catalyst is an acid catalyst, and an acyloxysilane obtained in the reaction step is a specified acyloxysilane represented by General Formula (IIIA) or (IIIB); and the use of the acyloxysilane as a surface treatment agent or the like.

  本发明的一个目的是提供一种有效生产作为功能化学品有用的醋酰氧硅烷的方法，以及由此获得的醋酰氧硅烷及其用途。本发明提供了一种生产醋酰氧硅烷的方法，包括在催化剂存在下将烷氧基硅烷与羧酸酐反应的反应步骤，其中烷氧基硅烷是由通式（I）表示的指定烷氧基硅烷，羧酸酐是由通式（IIA）或（IIB）表示的指定羧酸，催化剂是酸性催化剂，反应步骤中获得的醋酰氧硅烷是由通式（IIIA）或（IIIB）表示的指定醋酰氧硅烷；以及将醋酰氧硅烷用作表面处理剂等的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 124, page 346 - 347
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. (II). THE REACTIONS OF SILICOORTHOESTERS WITH CERTAIN ACID ANHYDRIDES¹
  作者：HOWARD W. POST、CHARLES H. HOFRICHTER

  DOI：10.1021/jo01210a012

  日期：1940.7
• Siloxy Esters as Traceless Activators of Carboxylic Acids: Boron‐Catalyzed Chemoselective Asymmetric Aldol Reaction**
  作者：Taiki Fujita、Mina Yamane、W. M. C. Sameera、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.202109788

  日期：2021.11.8

  We developed a chiral boron-catalyzed, carboxylic acid-selective asymmetric aldol reaction applicable to multifunctional substrates at late stages for the first time. Computational studies rationalized the reaction mechanism and stereoselectivity through Si/B enediolates acting as the active species.

  我们首次开发了一种手性硼催化的、羧酸选择性不对称羟醛反应，该反应适用于后期阶段的多功能底物。计算研究通过作为活性物质的 Si/B 烯二醇使反应机制和立体选择性合理化。