2BH3 * 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2BH3 * 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane
• 英文别名: triethylenediamine borine adduct；diaminobicyclo[2.2.2]octane-(BH3)2；2BH3 * triethylenediamine；borane;1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: 2BH₃*C₆H₁₂N₂
• 分子量: 139.844
• InChiKey: XJSFIWUDKDQDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2BH3 * 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane 生成
  参考文献：
  名称：

  Mal'tseva; Shishkin; Golovanov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1999, vol. 44, # 4, p. 520 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-diazabicyclo{2.2.2}-octane)zinc(II) tetrahydoborate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2BH3 * 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane
  参考文献：
  名称：

  Mal'tseva; Kedrova; Gorobinskii, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1996, vol. 22, # 10, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Palladium( <scp>II</scp> ) and Platinum( <scp>II</scp> ) Complexes with Crown Ether Phosphane Ligands: Stille Coupling of Aryl Iodides in Water
  作者：Jorge Fresneda、Ernesto de Jesús、Pilar Gómez‐Sal、Carmen López Mardomingo

  DOI：10.1002/ejic.200400906

  日期：2005.4

  PtCl2 (13–15) complexes are reported. The molecular structure of the borane complex PAr*2Ph·BH3 (9) has been determined by X-ray structural analysis. Spectroscopic data suggest that phosphanes 1–3 have similar electronic properties and steric requirements to the corresponding phenylphosphane ligands PPh2Me and PPh3. Crown ether methylphosphane 2 and its complexes are remarkably water soluble, but 1

  冠醚磷烷PAr*Ph2(1)和PAr*2R[Ar*=3,4-(18-crown-6)-苯基；R = 我 (2); 已经研究了由 PCl2R 和 Ar*Li 制备的 R = Ph (3)]。报道了它们的氧化物 (4-6) 及其 BH3 (7-9)、PdCl2 (10-12) 和 PtCl2 (13-15) 配合物的合成和表征。硼烷配合物PAr*2Ph· (9)的分子结构已通过X射线结构分析确定。光谱数据表明，膦 1-3 与相应的苯基膦配体 PPh2Me 和 PPh3 具有相似的电子特性和空间要求。冠醚甲基膦 2 及其配合物具有显着的水溶性，但 1 和 3 仅微溶。钯 (II) 配合物 14 和 15 已在苯基三氯锡烷和芳基碘化物在水中的 Stille 偶联中作为催化剂进行了测试。
• Selective borane reduction of phosphinoferrocene carbaldehydes to phosphinoalcohol–borane adducts. The coordination behaviour of 1-(diphenylphosphino)- 1′-(methoxymethyl)ferrocene, a new ferrocene O,P-hybrid donor prepared from such an adduct
  作者：Petr Štěpnička、Ivana Císařová

  DOI：10.1039/c2dt32511j

  日期：——

  temperatures favoured the formation of methyl derivatives (e.g., Ph2PfcCH3·BH3 (8)) resulting from overreduction (deoxygenation). The crystal structures of 3, 5, (Sp)-7, 8 and Cy2PfcBr (9) have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal assemblies of adducts 5 and (Sp)-7 are built up by means of C–H⋯O contacts, O–H⋯HB dihydrogen bonds and other soft interactions but, surprisingly

  该还原的二茂铁膦基醛，R 2 PfcCHO（R =苯基，2 ; CY，3 ; FC =二茂铁-1,1'-二基中，Cy =环己基）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 ħ 3 -1-CHO-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（（小号p） - 4）中，用BH 3 ·THF或BH 3 ·SMe的2在0℃下在THF中选择性地得到相应的膦醇-硼烷加合物R 2 PfcCH 2 OH·BH 3（R = Ph，5; CY，6）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-CH 2 OH-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·BH 3（（小号p） - 7），以定量产率。相反，在高温下进行的反应有利于由于过度还原（脱氧）而形成甲基衍生物（例如，Ph 2 PfcCH 3 ·BH 3（8））。的晶体结构3，5（小号p） - 7，8和Cy 2 PfcBr（9）已经通过
• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Molecular addition compounds. 7. Synthesis of addition compounds of boron trifluoride, borane, and alane with N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine and triethylenediamine by precipitation from ether solvents
  作者：Herbert C. Brown、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/ic50204a034

  日期：1980.2
• Mal'tseva; Golovanova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 8, p. 1221 - 1224
  作者：Mal'tseva、Golovanova

  DOI：——

  日期：——