tributyltin allyloxide | 24355-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyltin allyloxide
• 英文别名: Allyloxytributyl-Zinn；Tributyl[(prop-2-en-1-yl)oxy]stannane；tributyl(prop-2-enoxy)stannane
• CAS: 24355-28-0
• 化学式: C₁₅H₃₂OSn
• 分子量: 347.128
• InChiKey: UPTICQMTIINZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.1266 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 tributyltin allyloxide 以80.3%的产率得到Allyl (tributylstannyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributyl(4-chlorobutoxy)stannane 生成 tributyltin allyloxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-isocyanato-3,7-dimethylocta-1,6-diene 、 烯丙醇 在 tributyltin allyloxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 prop-2-enyl N-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Osada, Masafumi; Ohtani, Ikuko I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1449 - 1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile preparation of α,β-unsaturated O,S-acetals and mixed acetals via 3-alkoxy-2-alkenylenesulfonium salts.
  作者：Sunggak Kim、Joo Hyeon Park、Joo Moon Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73856-1

  日期：1993.9

  tetrahydrofuran at −78 °C, affords 3-alkoxy-2-alkenylenesulfonium salts which undergo facile nucleophilic substitution reactions with lithium thioalkoxides and trialkyltin alkoxides to yield α,β-unsaturated O,S-acetals and mixed acetals.

  在TMSOTf存在下，于四氢呋喃中于-78°C下使α，β-不饱和缩醛与二甲硫反应，得到3-烷氧基-2-亚烯基s盐，并与硫代硫醇锂和三烷基锡醇盐进行容易的亲核取代反应，生成α，β -不饱和O，S-缩醛和混合缩醛。
• A Novel Method for the Alkoxylation of Azetidin-2-ones at the 4-Position.
  作者：Yasuyiki KITA、Norio SHIBATA、Naoki YOSHIDA、Takashi TOHJO

  DOI：10.1248/cpb.40.1044

  日期：——

  4-Sulfinylazetidin-2-ones were reacted with various types of tributyltin alkoxides in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyltrifluoromethanesulfonate to give the corresponding trans-alkoxyazetidin-2-ones in high yields.

  在一定量的三甲基硅基三氟甲磺酸盐催化下，4-亚磺酰基氮杂环丁烷-2-酮与各种类型的三丁基锡烷氧基化合物发生反应，以高产率得到相应的反式烷氧基氮杂环丁烷-2-酮。
• Total synthesis of cyclomaltohexaose
  作者：Yukio Takahashi、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80136-2

  日期：1987.7

  Abstract Described for the first time is a total synthesis of cyclomalthoexaose, in 0.3% overall yield, in 21 steps starting from maltose. Maltose was transformed into allyl O -(2,3,6-tri- O -benzyl-α- d -glucopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri- O -benzyl-β- d -glucopyranoside ( 5 ) and O -(4- O -acetyl-2,3,6-tri- O -benzyl-α- d -glucopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri- O -benzyl-β- d -glucopyranosyl fluoride ( 6

  摘要首次描述了从麦芽糖开始的21步总产率为0.3％的全环麦芽索糖的全合成。麦芽糖被转化为烯丙基O-（2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷（5）和O-（4-O-乙酰基-2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基- β-d-吡喃葡萄糖基氟（6）。化合物5与化合物6的糖基化以及产物的部分脱保护得到烯丙基O-（2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-双[O-（2 ，（3,6-三-O-苄基-gad-吡喃葡萄糖基）-（1→4）]-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷，进一步被糖基糖基化供体6，并转化为关键中间体O-（2,3,6，-三-O-苄基-α-d-吡喃吡喃糖基）-（1→4）-四[[O-（2,3,6，-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）]-2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Vinokurova, G. M.; Fattkhov, S. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 1631 - 1633
  作者：Vinokurova, G. M.、Fattkhov, S. G.

  DOI：——

  日期：——