(n-Bu)2Sn(O2CC4H3S)2 | 131146-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (n-Bu)2Sn(O2CC4H3S)2
• 英文别名: [Bu₂Sn(C₅H₄O₂S)2]；Dibutylbis[(thiophene-2-carbonyl)oxy]stannane；[dibutyl(thiophene-2-carbonyloxy)stannyl] thiophene-2-carboxylate
• CAS: 131146-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄S₂Sn
• 分子量: 487.228
• InChiKey: BGRASDOYHJPBGN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-Bu)2Sn(O2CC4H3S)2 、 二丁基二氯化锡 以 苯 为溶剂， 生成 (n-Bu)2SnCl(O2CC4H3S)
  参考文献：
  名称：

  有机锡羧酸盐的结构化学：XII。含2-噻吩或2-呋喃羧酸的二有机锡（IV）羧酸盐的合成与表征。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2 ]的晶体结构

  摘要：

  二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80002-2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 二正丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 生成 (n-Bu)2Sn(O2CC4H3S)2
  参考文献：
  名称：

  有机锡羧酸盐的结构化学：XII。含2-噻吩或2-呋喃羧酸的二有机锡（IV）羧酸盐的合成与表征。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2 ]的晶体结构

  摘要：

  二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80002-2

文献信息

• Structural, enzyme inhibition, antibacterial and DNA protection studies of organotin(IV) derivatives of thiophene-2-carboxylic acid
  作者：Saghir Abbas、Mukhtiar Hussain、Saqib Ali、Masood Parvez、Ahsan Raza、Ali Haider、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.11.033

  日期：2013.1

  A series of five monomeric and polymeric complexes: [Bu3Sn(C5H4O2S)] (1), [Me3Sn(C5H4O2S)] (2), [Cy3Sn(C5H4O2S)] (3), [Bu2Sn(C5H4O2S)(2)] (4), [Oct(2)Sn(C5H4O2S)(2)] (5) of thiophene-2-carboxylic acid have been synthesized by the reaction of ligand acid with di- organotin compounds for the complexes 4, 5 and its sodium salt with tri-organotin compounds for the complexes 1, 2 and 3 respectively, in suitable stoichiometries. All complexes have been structurally characterized by vibrational and magnetic resonance (H-1, C-13 NMR) spectroscopies. The structures of complexes (2), (3) and (4) have also been elucidated by X-ray crystallography. Relative potential has been assessed for their anti-bacterial, DNA protection and inhibitory assay against acetyl cholinesterase and butyryl cholinesterase. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A novel synthetic method of 2,4-disubstituted oxazoles using carboxylic acid-derived Bu2Sn[OC(O)R]2
  作者：Hiroki Yoneyama、Naoki Oka、Yoshihide Usami、Shinya Harusawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151983

  日期：2020.6

  A novel synthetic method for the preparation of 2,4-disubstituted oxazoles was developed, entailing the reaction of dibutyltin diacylates Bu2Sn[OC(O)R](2) with 1-substituted acetylenes and TMSN3 to afford a range of 2,4-disubstituted oxazoles in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sandhu, G. K.; Boparoy, N. S., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 975 - 988
  作者：Sandhu, G. K.、Boparoy, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Structural chemistry of organotin carboxylates
  作者：Charu Vatsa、Vimal K. Jain、T. Kesavadas、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80002-2

  日期：1991.6

  into the corresponding dicarboxylatotetraorganodistannoxanes. All complexes were characterized by elemental analyses, IR and multinuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn) data. The crystal structure of [Et2Sn(O2CC4H3S)2] shows the Sn atom to exist in a skew-trapezoidal planar geometry defined by two asymmetrically coordinating carboxylate ligands (Sn–O 2.143(5), 2.556(5); 2.129(5), 2.473(5) Å)

  二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2