(5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-4-thioxo-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione | 64332-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-4-thioxo-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: O^3'_,O5'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3-methyl-arabino-5-aza-2-thio-6,O^2'-cyclo-uridine；(2R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-methyl-12-sulfanylidene-3,7-dioxa-1,9,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-8-en-10-one
• CAS: 64332-45-2
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₅SSi₂
• 分子量: 501.795
• InChiKey: CZZQXQNMBNDOPZ-LVQVYYBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-β-D-arabinofurano[1',2':4,5]-oxazoline 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5aR)-8c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-3-methyl-4-thioxo-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a001

文献信息

• Synthesis of certain 6-alkylthio-2,2′-anhydro-5-azauridines
  作者：Subhasish Purkayastha、Raymond P. Panzica

  DOI：10.1002/jhet.5570270350

  日期：1990.3

  β-D-Arabinofurano[1′,2′:4,5]oxazolo-s-triazin-4-one-6-thione (7b) and its t-butyldimethylsilyl protected counterpart 7a were synthesized by treating the appropriate 2-amino-β-D-arabinofurano[1′,2′:4,5]-2-oxazoline with ethoxycarbonyl isothiocyanate. These 2,2′-anhydro-s-triazine nucleosides were then subjected to alkylation under similar reaction conditions. Alkylation of 3′,5′-bis(O-t-butyldimeth

  β-d阿糖呋喃并[1'，2'：4,5] oxazolo-小号三嗪-4-酮-6-硫酮（7B）及其吨丁基二保护的对应图7a是通过处理相应的2-氨基-合成β-D-阿拉伯呋喃酮[1'，2'：4,5] -2-恶唑啉与乙氧羰基异硫氰酸酯。这些2,2'-脱水-小号然后嗪核苷类似的反应条件下进行烷基化。的3烷基化'，5'-双（OT丁基二）-β-d阿糖呋喃并[1'，2'： - 4,5] oxazolo-小号三嗪-4-酮-6-硫酮（7A）中提供的靶向的S-烷基化核苷，即C6-SCH 3（9a），C6-SCH 2 -CH = CH 2（10a）和C6-S-CH 2 -C = CH（11a），产率合理。尝试将这些核苷脱保护失败。为了避免该问题，用相同的试剂将7b烷基化。在每种情况下的，而不是预期的S-烷基化的脱水核苷，5-的混合物Ñ -alkylanhydro-小号和5-三嗪-4,6-二酮Ñ -alkylanhy
• PURKAYASTHA, SUBHASISH;PANZICA, RAYMOND P., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 743-751
  作者：PURKAYASTHA, SUBHASISH、PANZICA, RAYMOND P.

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine
  作者：Wendell Wierenga、John A. Woltersom

  DOI：10.1021/jo00398a001

  日期：1978.2