Tetrapropenyl-stannan | 1522-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tetrapropenyl-stannan
• 英文别名: tetraallyltin；Stannane, tetra-1-propenyl-, (all-Z)-；tetrakis[(Z)-prop-1-enyl]stannane
• CAS: 1522-03-8
• 化学式: C₁₂H₂₀Sn
• 分子量: 283.001
• InChiKey: KBYBAIRVOQIIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrapropenyl-stannan 在 三氯化硼 作用下， 生成 Dichlor-propenyl-boran
  参考文献：
  名称：

  Braun,J.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2557 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-propenyl lithium 以76%的产率得到Tetrapropenyl-stannan
  参考文献：
  名称：

  金属的乙烯基衍生物：XVIII。硅，锗和锡的丙烯基衍生物的制备，表征和异构化

  摘要：

  纯顺式-和反式-propenyltrimethylsilane，-germane，和-锡，以及四顺-和四跨-propenyltin，已准备由格氏路线的有机锂。根据所有异构体的红外光谱和核磁共振光谱进行构型分配。描述了这些化合物通过紫外辐射与显然为稳态的顺式-反式异构体混合物的等轴测图。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87444-6

文献信息

• Preparation, reactivities, and NMR spectra of pentafluorophenyltin derivatives
  作者：Jian-xie Chen、Katsumasa Sakamoto、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00928-0

  日期：1999.2

  of ketene silyl acetal in sharp contrast to the inertness of normal alkyltin halides like Bu2SnCl2. The increased Lewis acidity of the pentafluorophenyltin halides was proved by 119Sn- and 13C-NMR spectra. On the other hand, the pentafluorophenyl group reduced the reactivities of tin towards both nucleophiles and electrophiles. 19F-NMR spectroscopy was invoked to elucidate this anomaly.

  制备了多种五氟苯基锡化合物并检查了它们的化学性质。这些化合物有效地催化了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-aldol反应，这与常规烷基锡卤化物如Bu 2 SnCl 2的惰性形成了鲜明的对比。五氟苯基锡卤化物的路易斯酸度增加是通过119 Sn-和13 C-NMR光谱证明的。另一方面，五氟苯基降低了锡对亲核试剂和亲电试剂的反应性。调用19 F-NMR光谱来阐明该异常。
• Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Borisov, A. E.、Novikova, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.5, page 106 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.14.3, page 136 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.3, page 182 - 189
  作者：

  DOI：——

  日期：——