(2-hydroxyethyl)arsonic acid | 65423-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-hydroxyethyl)arsonic acid
• 英文别名: Arsonic acid, (2-hydroxyethyl)-；2-hydroxyethylarsonic acid
• CAS: 65423-87-2
• 化学式: C₂H₇AsO₄
• 分子量: 169.997
• InChiKey: QWQAOHLFUOPHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyethyl)arsonic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-hydroxyethylarsenous acid
  参考文献：
  名称：

  氯烷基二氯ar氨酸在杂合配体合成中的用途。丁-3-烯基双（3-二甲基ar丙基）ar和3-二甲基ar丙基双（丁-3-基）ar的制备及其与镍盐的反应生成五配位络合物。新型镍（II）-烯烃键

  摘要：

  已经开发了迄今无法获得的a-烯烃配体（CH 2 = CHCH 2 CH 2）n As（CH 2 CH 2 CH 2 AsMe 2）3- n（n = 1，tasol，but-3-enylbis（3 -二甲基ar啶丙基）s ; n = 2，dasdol，3-二甲基ar丙丙基双（丁-3-烯基）s通过利用前体Cl（CH 2）m中的ClC和AsCl键之间的反应性差异氯化亚砷2（m= 2,3）分子。因此，通过使2-氯乙基二氯ar啶与3-氯丙基二甲基ar的格氏试剂反应而获得的三ar产生2-氯乙基双（3-二甲基ino丙丙基）ar，随后通过与溴化格氏试剂或优选与之反应，可以得到tasol。与乙烯基锂。类似地，3-氯丙基二氯ar与4-氯丁-1-烯的格氏试剂反应形成3-氯丙基双（丁-3-烯基）ar，当其与二甲基砷化钠反应时，可得到dasdol。tasol配体与镍（II）盐反应形成[NiX（tasol）] +（X

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80069-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 在 水 、 arsenic(III) trioxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-hydroxyethyl)arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  从 Bisenarsan 的结构和生物合成洞察放线菌中砷的次生代谢

  摘要：

  近年来，含砷次生代谢产物的独特生物活性被揭示，但对微生物中砷次生代谢的研究极为有限。在这里，我们重点关注化学结构未知的有机砷代谢物，名为 bisenarsan，由经过充分研究的模型放线菌产生，并通过将推定的生物合成前体 (2-羟乙基)胂酸喂给链霉菌 1326 和详细的 NMR 结合起来阐明了其结构。分析。Bisenarsan 是第一个特征化的放线菌衍生的砷次级代谢产物，可以作为抗菌剂的原毒素形式发挥作用，或者是无机砷物质的解毒产物。我们还验证了先前提出的负责 bisenarsan 生物合成的基因，特别是 (2-羟乙基)胂酸部分。值得注意的是，我们认为 bisenarsan 中的 C-As 键是通过辅因子独立的磷酸甘油酸变位酶同系物 BsnN 对五价砷（砷烯醇丙酮酸）进行分子内重排而形成的，这与传统的生物 C-As 键形成完全不同S-腺苷甲硫氨酸依赖性酶对三价砷进行 As-烷基化。我们的发现将加速砷天然产物生物合成的发展。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04978

文献信息

• Quick; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 811
  作者：Quick、Adams

  DOI：——

  日期：——
• Sandhu, S. S.; Sandhu, G. K.; Pushkarna, S. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 197 - 210
  作者：Sandhu, S. S.、Sandhu, G. K.、Pushkarna, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Gough; King, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2443
  作者：Gough、King

  DOI：——

  日期：——
• Nekrassow,W.W.; Nekrassow,A.S., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1818,1819
  作者：Nekrassow,W.W.、Nekrassow,A.S.

  DOI：——

  日期：——
• Edee, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1396
  作者：Edee

  DOI：——

  日期：——