sodium dodecanethiolate | 26960-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium dodecanethiolate
• 英文别名: sodium dodecylthiolate；Sodium dodecane-1-thiolate；sodium;dodecane-1-thiolate
• CAS: 26960-77-0
• 化学式: C₁₂H₂₅S*Na
• 分子量: 224.386
• InChiKey: XRZRPHKMCVBSLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3263
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dodecanethiolate 在 对硝基苯甲酸甲酯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二月桂基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Displacement of nitrite ion in nitrobenzenes by sodium thiolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00802a007
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基硫基甲脒氢溴酸盐 生成 sodium dodecanethiolate
  参考文献：
  名称：

  Quirke M. J. E., Adams C. L., Van Berkel G. F., Anal. Chem., 66 (1994) N 8, S 1302-1315

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pyrrole 、 2,6-diphenylbenzaldehyde 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 sodium dodecanethiolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化的Mn（iii）-双（酚盐）联吡啶自由基配合物的结构和通过配体为中心的氧化还原活性控制氧化催化†

  摘要：

  制备了具有半卟啉和两个富电子酚部分的四齿配体dppH 3，并与锰螯合。Mn（III）-二吡咯酚酸酯单核复合物1的结构特征。金属离子处于方形锥体环境中，其顶端位置被甲醇分子占据。配合物1在0.00 V和0.47 V vs。时显示两个可逆的氧化波。Fc + / Fc，它们被分配给以配体为中心的过程。单电子氧化物质1 +的SbF 6 -结晶，示出八面体的Mn（III）以两个在两个顶端位置协调的水分子居中。键距分析和DFT计算表明，自由基在整个芳族骨架上均离域。复杂1 +的SbF 6 -表现出小号TOT = 3/2自旋状态由于锰（之间的反铁磁耦合III）和配位基团。零个分裂参数d =1.6厘米-1，ê / d = 0.18（1），克⊥ = 1.99和克∥ = 1.98。指示1 2+是整数自旋系统，其分配给与Mn（III）金属中心配位的双氧化配体。既1和1 +的SbF 6 -催化氧化苯乙烯在PhIO

  DOI：

  10.1039/c6dt02163h

文献信息

• Ligand-Free, Quinoline N-Assisted Copper-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction To Synthesize 8-Quinolylsulfimides
  作者：Xinsheng Xiao、Sanping Huang、Shanshan Tang、Guokai Jia、Guangchuan Ou、Yangyan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00281

  日期：2019.6.21

  An efficient copper-catalyzed, quinolyl N-directed nitrene transfer reaction to 8-quinolylsulfides was described. A variety of 8-quinolylsulfimides with different functional groups were synthesized in moderate to high yields. The obtained 8-quinolylsulfimides were proved to be promising novel type of bidentate ligands in Pd(II)-catalyzed allylic alkylation.

  描述了一种有效的铜催化的，喹啉基N定向的腈转移反应生成8-喹啉基硫化物的方法。以中等至高收率合成了具有不同官能团的多种8-喹啉基亚磺酰亚胺。事实证明，在Pd（II）催化的烯丙基烷基化反应中，所获得的8-喹啉硫磺酰亚胺是有前途的新型二齿配体。
• Base-Induced Mechanistic Variation in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Iodides
  作者：Yanhe Hu、Jing Liu、Zhixin Lü、Xiancai Luo、Heng Zhang、Yu Lan、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/ja909962f

  日期：2010.3.10

  facile alkoxycarbonylation and thiocarbonylation. The ethoxycarbonylation of aryl iodides under room temperature and balloon pressure of CO in the presence of EtONa were examined, and good to high yields were obtained; the t-butoxycarbonylation reactions in the presence of t-BuONa were achieved, and the alkylthiocarbonylation (including the t-butylthiocarbonylation) of aryl iodides in the presence of sodium

  提出了一种与使用醇钠代替叔胺的传统机制不同的机制，用于芳基碘化物的烷氧基羰基化。催化循环由氧化加成、随后的 ArPdOR 形成、CO 插入 Pd-OR 和 ArPdCOOR 的最终还原消除组成。芳基碘化物和醛从相应醇形成脱碘副产物的动力学同时性为 ArPdOR 物种的存在提供了有力证据。观察到硫醚作为钯催化芳基碘化物和烷基硫醇钠的硫代羰基化中的另一种竞争产物，也表明 ArPdI 和烷基硫醇钠之间可能发生复分解。初步动力学研究表明，氧化加成和还原消除都不是速率限制。DFT 计算显示 CO 插入 Pd-OR 键的偏好。这种新机制的优势已在容易的烷氧基羰基化和硫代羰基化中得到证明。研究了在 EtONa 存在下在室温和 CO 气球压力下芳基碘的乙氧基羰基化，并获得了良好的收率；实现了t-BuONa存在下的叔丁氧基羰基化反应，并研究了烷基硫醇钠存在下芳基碘化物的烷基硫代羰基化（包括叔丁基硫代羰基化）
• Synthesis and reactions of 2-(alkylthio)-4,4-dimenthyl-1,3-thiazole-5(4H)-thiones
  作者：Junxing Shi、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19940770721

  日期：1994.11.2

  Six 2-(alkylthio)-substituted 4,4-dimethyl-1,3-thiazole-5(4H)-thiones were synthesized according to a new method. The reactions of these compounds with allyl- and benzyllithium reagents, 1,3-dipoles, and dimethyl acetylenedicarboxylate proceeded in a similar manner to 2-alkyl-substituted analogues, while methyllithium reacted in a different way yielding trithio-orthoester derivatives.

  根据一种新方法合成了六个2-（烷硫基）取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂，1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行，而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。
• [EN] CATALYTIC CANNABINOID PROCESSES AND PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PRÉCURSEURS DE CANNABINOÏDES CATALYTIQUES
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2020232545A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure relates to new cannabinoid sulfonate esters and processes for their use to prepare cannabinoids. The disclosure also relates to the use of catalysts and catalytic processes for the preparation of cannabinoids from the cannabinoid sulfonate esters.

  本公开涉及新的大麻素磺酸酯和它们的制备大麻素的过程。该公开还涉及使用催化剂和催化过程从大麻素磺酸酯制备大麻素。
• Processes for the synthesis of O-desmethylvenlafaxine
  申请人：Niddam-Hildesheim Valerie

  公开号：US20080139849A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention describes processes for the preparation of O-desmethylvenlafaxine and tridesmethylvenlafaxine, which may be used as an intermediate in preparing O-desmethylvenlafaxine.

  本发明描述了制备O-去甲文拉法辛和三去甲文拉法辛的过程，这些可以作为制备O-去甲文拉法辛的中间体。