crotyl chloroformate | 14661-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: crotyl chloroformate
• 英文别名: [(E)-but-2-enyl] carbonochloridate
• CAS: 14661-70-2
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: ZQSWSIKNFRZKGQ-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯嘧啶 、 crotyl chloroformate 在 三乙胺 作用下， 生成 (E)-2-butenyl 5-chloro-2-pyrimidinyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Falck-Pedersen, Mette Lene; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 1, p. 63 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 巴豆醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 crotyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  哥伦比亚霉素A的全合成及其绝对构型的测定。

  摘要：

  报道了最近报道的海洋天然产物哥伦比亚菌素A（1）的全合成及其绝对构型的确定。两个Diels-Alder环加成反应和钯催化的重排反应被用作构建目标分子的四环骨架的关键反应。哥伦比亚霉素A的对映选择性合成利用Mikami的[（S）-BINOL-TiCl2]催化剂在最初的Diels-Alder反应过程中不对称引入第一个手性中心，并与含溴衍生物的X射线晶体学分析相结合，导致天然产物的绝对构型的分配。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5359::aid-chem5359>3.0.co;2-z

文献信息

• Bifidenone Compositions and Methods of Use
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US20170073324A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A new compound, bifidenone, is provided. Compositions and methods useful for reducing or inhibiting tumor growth including the bifidenone is also provided.

  提供了一种新的化合物bifidenone。还提供了用于减少或抑制肿瘤生长的组合物和方法，其中包括bifidenone。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Kim Soojin

  公开号：US20100158862A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] (CO)POLYMER MODIFICATION EMPLOYING UNSATURATED t-ALKYL PEROXYALKENYL CARBONATES
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：WO1991000301A1

  公开（公告）日：1991-01-10

  (EN) (Co)polymers are modified by contacting them with one or more tertiary alkyl peroxy alkenyl carbonates and decomposing the peroxide. By this process the physical properties of the (co)polymers, such as adhesion to polar substrates and lap shear strength, can be enhanced. According to a preferred embodiment, the modification reaction is carried out in the presence of a coagent whereby the advantageous polymer properties, such as adhesion to polar materials, are further enhanced. Also disclosed are shaped objects manufactured using the modified (co)polymers prepared by the process of the present invention.(FR) On modifie des (co)polymères en les mettant en contact avec un ou plusieurs carbonates de peroxyalkényles d'alkyles tertiaires et en décomposant le peroxyde. Ce procédé permet d'améliorer les caractéristiques physiques (co)polymères, telles que l'adhérence à des substrats polaires et la résistance au cisaillement de recouvrement. Selon un mode préféré de réalisation, la réaction de modification s'effectue en présence d'un coagent, les caractéristiques polymères avantageuses, telles que l'adhérence à des matériaux polaires, étant encore améliorées. Sont également décrits des objets façonnés fabriqués au moyen des (co)polymères modifiés préparés par le procédé de la présente invention.

  共聚物可以通过与一个或多个三甲基过氧丁基碳酸酯等试剂接触并分解过氧基团来改性。通过这种工艺，可以增强共聚物的物理特性，例如粘附到非极性表面和剪切拉伸强度。根据优选方案，改性反应可在共助剂的存在下进行，从而进一步增强共聚物的理想特性，例如粘附到非极性材料的能力。同时，还描述了通过本发明的方法制备的改性共聚物制成的形狀对象。
• Allylic Rearrangements. XLVI. The Thermal Decomposition of the Butenyl Chloroformates¹
  作者：K. L. Olivier、W. G. Young

  DOI：10.1021/ja01530a065

  日期：1959.11
• Preparation and decomposition of unsaturated esters of diazoacetic acid
  作者：Herbert O. House、C. John Blankley

  DOI：10.1021/jo01265a011

  日期：1968.1