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4-trimethylsilyl-2,7-dihydrothiepin-1,1-dioxide | 250331-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-trimethylsilyl-2,7-dihydrothiepin-1,1-dioxide
英文别名
(1,1-Dioxo-2,7-dihydrothiepin-4-yl)-trimethylsilane
4-trimethylsilyl-2,7-dihydrothiepin-1,1-dioxide化学式
CAS
250331-07-8
化学式
C9H16O2SSi
mdl
——
分子量
216.376
InChiKey
IRXKFDNSPIZWBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-trimethylsilyl-2,7-dihydrothiepin-1,1-dioxide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到4-trimethylsilylthiepin-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    铬 (0) 促进的基于高阶环加成的苯并环化的研究。(+)-雌二醇的全合成
    摘要:
    已经开发了一种苯环化序列,其特征是 (η6-thiepin 1,1-二氧化物) 三羰基铬 (0) 配合物与高度取代的二烯进行 [6π + 4π] 环加成,然后进行 Ramberg-Backlund 重排。对映体纯 (+)-雌二醇 (estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol) 已通过在适当取代的二氧化硫铬 (0) 络合物和源自对映异构纯茚二酮前体的二烯伙伴作为关键环构建事件。随后对该环加合物的 Ramberg-Backlund 重排和常规官能团交换提供了类固醇目标。
    DOI:
    10.1021/ja991016w
  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯基砜 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂, 以30%的产率得到4-trimethylsilyl-2,7-dihydrothiepin-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    铬 (0) 促进的基于高阶环加成的苯并环化的研究。(+)-雌二醇的全合成
    摘要:
    已经开发了一种苯环化序列,其特征是 (η6-thiepin 1,1-二氧化物) 三羰基铬 (0) 配合物与高度取代的二烯进行 [6π + 4π] 环加成,然后进行 Ramberg-Backlund 重排。对映体纯 (+)-雌二醇 (estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol) 已通过在适当取代的二氧化硫铬 (0) 络合物和源自对映异构纯茚二酮前体的二烯伙伴作为关键环构建事件。随后对该环加合物的 Ramberg-Backlund 重排和常规官能团交换提供了类固醇目标。
    DOI:
    10.1021/ja991016w
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文献信息

  • Studies on Chromium(0)-Promoted Higher-Order Cycloaddition-Based Benzannulation. Total Synthesis of (+)-Estradiol
    作者:James H. Rigby、Namal C. Warshakoon、Anne J. Payen
    DOI:10.1021/ja991016w
    日期:1999.9.1
    featuring [6π + 4π] cycloaddition of (η6-thiepin 1,1-dioxide)tricarbonylchromium(0) complexes with highly substituted dienes followed by Ramberg−Backlund rearrangement has been developed. Enantiomerically pure (+)-estradiol (estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol) has been synthesized by employing a higher-order cycloaddition between an appropriately substituted thiepin dioxide chromium(0) complex and a diene
    已经开发了一种苯环化序列,其特征是 (η6-thiepin 1,1-二氧化物) 三羰基铬 (0) 配合物与高度取代的二烯进行 [6π + 4π] 环加成,然后进行 Ramberg-Backlund 重排。对映体纯 (+)-雌二醇 (estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol) 已通过在适当取代的二氧化硫铬 (0) 络合物和源自对映异构纯茚二酮前体的二烯伙伴作为关键环构建事件。随后对该环加合物的 Ramberg-Backlund 重排和常规官能团交换提供了类固醇目标。
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