2-ethyl 4-methyl 5-amino-3-methyl-2,4-thiophenedicarboxylate | 77457-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-ethyl 4-methyl 5-amino-3-methyl-2,4-thiophenedicarboxylate
• 英文别名: 2-ethyl 4-methyl 5-amino-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate；2-O-ethyl 4-O-methyl 5-amino-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
• CAS: 77457-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00790509
• 分子量: 243.284
• InChiKey: NWMDHEXWYNCAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  359.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 2-ethyl 4-methyl 5-amino-3-methyl-2,4-thiophenedicarboxylate 反应 3.0h， 生成 5-O-ethyl 12-O-methyl 4-methyl-2-oxo-6-thia-1,8-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),4,8,10,12-pentaene-5,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiallergy activity of 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  A series of 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidines with substitutions in the 2, 3, and 7 positions was prepared. The compounds were evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergy activity. Several compounds had potent oral activity and were found to be superior to disodium cromoglycate and doxantrazole. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00139a021
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 氰乙酸甲酯 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethyl 4-methyl 5-amino-3-methyl-2,4-thiophenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代基和包封对基于噻吩的两个三齿席夫碱配体的铜(II)配合物催化活性的影响：苯甲醇和苯酚氧化反应

  摘要：

  甲基-2-(2-羟基苯亚甲基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩-3-羧酸 (HL1) 和 2-乙基-4-甲基 5-( 2-羟基苯亚甲基氨基)-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸酯 (HL2) 在沸石 NaY 的超笼中通过柔性配体方法进行。通过物理化学和光谱方法对纯的和包封的复合物进行表征，并将其用作苯甲醇和苯酚氧化的催化剂。与相应的游离配合物相比，包封的配合物作为催化剂既更具反应性又更稳定。封装的复合物可以重复使用多次。HL2 的配合物比 HL1 的配合物更具反应性，可能是由于 CO2Et 基团的吸电子作用。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9817-x

文献信息

• Azo dyes
  申请人：Asiri Abdullah Mohamed

  公开号：US20100081823A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The azo dyes relate to thiophene azo dyes of the general formula: where R1 is Cyano or C1-C5 alkoxy carbonyl; R2 is hydrogen, halogene, C1-C2 alkyl, phenyl, or substituted phenyl; and R3 is C1-C5 alkoxy carbonyl, C1-C4 alkanoyl, benzoyl, phenyl, alkyl substituted phenyl, or alkoxy phenyl; or R2 and R3 are fused cycloalkane with C3-C5.

  偶氮染料涉及一般式为的噻吩偶氮染料：其中R1为氰基或C1-C5烷氧羰基；R2为氢、卤素、C1-C2烷基、苯基或取代苯基；R3为C1-C5烷氧羰基、C1-C4烷酰基、苯甲酰基、苯基、烷基取代苯基或烷氧基苯基；或者R2和R3为融合的C3-C5环烷烃。
• Zhang, Haiqing; Yang, Guichun; Chen, Jianian, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 360 - 361
  作者：Zhang, Haiqing、Yang, Guichun、Chen, Jianian、Chen, Zuxing

  DOI：——

  日期：——
• Practical synthesis of tetrasubstituted thiophenes for use in compound libraries
  作者：Bryan P. McKibben、Craig H. Cartwright、Arlindo L. Castelhano

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01108-9

  日期：1999.7

  Tetrasubstituted thiophenes, obtained by optimizing the multi-component reaction originally developed by Gewald, served as key templates for structural diversification and semi-automated library synthesis. Conditions were developed to carry out Gewald's reaction at room temperature and in high yield. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Mobinikhaledi; Kalhor; Taheri, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 7399 - 7404
  作者：Mobinikhaledi、Kalhor、Taheri

  DOI：——

  日期：——
• TINNEY, F. J.;CETENKO, W. A.;KERBLESKI, J. J.;CONNOR, D. T.;SORENSON, R. +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 7, 878-882
  作者：TINNEY, F. J.、CETENKO, W. A.、KERBLESKI, J. J.、CONNOR, D. T.、SORENSON, R. +

  DOI：——

  日期：——