2-amino-5-bromomethylthiazoline hydrobromide | 51542-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-amino-5-bromomethylthiazoline hydrobromide
• 英文别名: 5-bromomethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamine hydrobromide；5-Brommethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamin; Hydrobromid；5-(bromomethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 51542-48-4
• 化学式: BrH*C₄H₇BrN₂S
• 分子量: 275.995
• InChiKey: XUQZLXHWMASZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromomethylthiazoline hydrobromide 在 sodium thiosulfate 作用下， 生成 thiosulfuric acid S-(2-amino-4,5-dihydro-thiazol-5-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗辐射剂。I.伯氨基链烷硫基硫酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a600
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硫脲 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-5-bromomethylthiazoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的2-氨基噻唑啉类新型丁酰胆碱酯酶和羧酸酯酶抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  设计，合成了一系列31 N，N-二取代的2-氨基-5-卤甲基-2-噻唑啉，并评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CaE）的抑制潜力。该化合物不抑制AChE。最具活性的化合物抑制BChE和CaE，IC 50值为0.22–2.3μM。含吡啶的化合物对BChE的选择性更高。与对位的化合物两个二苄基片段之一中的-OMe取代基对CaE的选择性更高。碘化衍生物比溴化衍生物更有效的BChE抑制剂，而卤素类型对CaE的抑制作用没有影响。对9种活性最高的化合物的抑制动力学表明，CaE的竞争性是非竞争性的，而BChE的抑制机制（竞争性，非竞争性或混合型）多种多样。对接模拟预测了化合物与BChE和CaE的关键结合相互作用，并揭示了BChE中最佳的对接位置是在峡谷底部靠近活性位点的催化残基。相反，CaE的最佳结合位置聚集在距离峡谷顶部的活性位点很远的位置。因此，对接结果提供了对

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.031

文献信息

• Acylimines of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 2-aminothiazolines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、A. N. Pushin、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-006-0019-3

  日期：2005.7

  Reactions of acylimines of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate with 2-aminothiazolines afforded fluorine-containing heterocycles of two structural types: 6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazines and 2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazoles.

  使用2-氨基噻唑啉与六氟丙酮及三氟甲基三氟丙酮的酰亚胺进行反应，得到了两类结构类型的含氟杂环化合物：6,7-二氢-2H-噻唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪和2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑。
• Fedoseew,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3436 - 3439
  作者：Fedoseew,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 34
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• Gadamer, Archiv der Pharmazie, 1896, vol. 234, p. 4
  作者：Gadamer

  DOI：——

  日期：——
• Falke, Diss. <Marburg 1893>, S. 30
  作者：Falke

  DOI：——

  日期：——