rhodium(III) phosphate | 67859-71-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: rhodium(III) phosphate
• 英文别名: rhodium phosphate；rhodium(3+);phosphate
• CAS: 67859-71-6
• 化学式: O₄P*Rh
• 分子量: 197.877
• InChiKey: CDPPVBDJYWOMMV-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 密度：
  1.209 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 3

制备方法与用途

外观

磷酸铑是一种铑盐，呈现红黑色固体。

用途

文献报道指出，磷酸铑可用于制备多级孔结构HT材料和铑的络合物，作为一种活性金属化合物。

应用

CN201610280821.4 描述了一种碱性溶液中三价铑离子的络合剂，该络合剂为氨基羧酸盐和/或羟基羧酸盐。一种采用这种络合剂制备相应的铑的络合物的液相直接制备方法包括以下步骤：

1. 将铑盐溶解于酸性介质中，将络合剂溶解于碱性介质中，然后混合两者，得到含铑离子与络合剂的混合溶液。控制络合剂与铑离子的摩尔比为1:1~10:1。
2. 在搅拌和加热条件下调整（1）中的混合溶液pH值至5~14，并保持温度在40~90℃之间。

本发明中，所述铑离子可由硫酸铑、磷酸铑、氯化铑、碘化铑、硝酸铑或氯铑酸盐等提供，优选为硫酸铑、氯化铑和/或氯铑酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) phosphate 生成 rhodium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Über rhodiumphosphat RhPO4 sowie über rhodiumarsenoxid RhAsO4 mit Rutilstruktur

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(81)90184-3
• 作为产物：
  描述：

  磷酸 、 铑 在 alkali hydroxides or -carbonates or NH₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rhodium(III) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Fischer, N. W., Annalen der Physik, 1830, vol. 18, p. 257 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: MVol., 28, page 71 - 73
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Claus, C., Bulletin de l'Academie Imperiale des Sciences de St.-Petersbourg, 1860, vol. 2, p. 187 - 187
  作者：Claus, C.

  DOI：——

  日期：——
• Claus, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1860, vol. 80, p. 316 - 316
  作者：Claus, C.

  DOI：——

  日期：——
• On the feasibility of phosphide generation from phosphate reduction: The case of Rh, Ir, and Ag
  作者：Christina M. Sweeney、Kimber L. Stamm、Stephanie L. Brock

  DOI：10.1016/j.jallcom.2006.10.035

  日期：2008.1

  The feasibility of reductive hydrogen annealing of metal phosphates as a pathway to phosphides has been explored for Rh, Ir and Ag. Phosphate precursors were prepared by combination of metal salts with ammonium monohydrogen phosphate in water. Rh and It precursors were isolated by solvent evaporation, whereas the reaction with silver acetate yielded Ag-3(PO4) as a precipitate. Thermogravimetric analysis was employed using 5% H-2 in Ar to ascertain appropriate reduction conditions for phosphide formation. Rh2P was formed as the sole crystalline phase from slow heating to 375 degrees C, although energy dispersive spectroscopy suggests amorphous phosphorus may be present as an impurity. Ir2P is best prepared from ramping to 600 degrees C in an inert atmosphere, followed by hydrogen annealing. Iridium metal is also present as an impurity, apparently arising from the iridium reagent or in the process of preparing the phosphate precursor. Ag-3(PO4) does not yield a phosphide upon treatment with hydrogen, instead reducing directly to the metal at temperatures as low as 140 degrees C. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Chalisova, N. N.; Leonova, O. G.; Fal'kengof, A. T., Russian Journal of Inorganic Chemistry, <hi>1988</hi>, vol. 33, p. 910 - 911
  作者：Chalisova, N. N.、Leonova, O. G.、Fal'kengof, A. T.

  DOI：——

  日期：——