tris{(trimethylsilyl)methyl}indium | 69833-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris{(trimethylsilyl)methyl}indium
• CAS: 69833-15-4
• 化学式: C₁₂H₃₃InSi₃
• 分子量: 376.471
• InChiKey: QYRRRENPEMIKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris{(trimethylsilyl)methyl}indium 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hallock; Beachley Jr.; Li, Yong-Ji, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3683 - 3691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 氯化铟 以 not given 为溶剂， 生成 tris{(trimethylsilyl)methyl}indium
  参考文献：
  名称：

  铟有机金属化合物与有机亲电试剂的原子效率金属催化交叉偶联反应

  摘要：

  描述了铟有机金属化合物与有机亲电试剂的新型金属催化交叉偶联反应。含有烷基、乙烯基、芳基和炔基的三有机铟化合物 (R(3)In) 可通过与三氯化铟反应由相应的锂或镁有机金属化合物有效制备。R(3)In 与芳基卤化物和拟卤化物（碘化物 2、溴化物 5 和三氟甲磺酸酯 4）、乙烯基三氟甲磺酸酯、苄基溴化物和酰氯的交叉偶联反应在钯催化下以优异的产率和高化学选择性进行。铟有机金属化合物也与芳基氯化物在镍催化下反应。在交叉偶联反应中，在原子经济的一个明显例子中，三有机铟化合物转移了所有三个与金属相连的有机基团，如仅使用 34 mol% 的铟的必要性所示。在与不同亲电试剂的反应中使用 R(3)In 的可行性，以及获得的高产率和化学选择性，表明铟有机金属化合物是交叉偶联反应中其他有机金属化合物的有用替代品。

  DOI：

  10.1021/ja004195m

文献信息

• Chiral (1,2)-Diphenylethylene-Salen Complexes of Triel Metals: Coordination Patterns and Mechanistic Considerations in the Isoselective ROP of Lactide
  作者：Nicolas Maudoux、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201304788

  日期：2014.5.12

  All these alkyl complexes, as well as the [AlOiPr(ONNO)] derivatives, catalyse the ring‐opening polymerisation (ROP) of racemic lactide (rac‐LA). The [AlMe(ONNO)] complexes require additional alcohol to afford controlled reactions, but [AlOiPr(ONNO)] complexes are single‐component catalysts for the isoselective ROP of rac‐LA, with values of Pm in the range 0.80–0.90. Experimental evidence unexpectedly

  手性（R，R）-（HH ONNO HH）（1），（R，R）-（MeH ONNO HMe）（2），（R，R）-支持的对映体纯铝，镓和铟配合物的合成（吨卜吨卜ONNO吨卜吨卜）（3），（[R ，- [R ）- （MeNO2 ONNO MeNO2）（4），（- [R ，- [R） - （HOMe来ONNO HOMe来）（5）和（- [R ，- [R ） - （CLCL ONNO CLCL）（6）（1,2）-diphenylethylene沙仑配体进行说明。这些配合物中的几种已经通过晶体学鉴定，这突出了配位模式的多样性。而所有Ga络合物均形成[Ga 2（CH 2 SiMe 3）4（ONNO）]双金属物质（ONNO = 1 – 3），铝[AlR（ONNO）]（R = Me，CH 2 SiMe 3）和铟[In （CH 2 SiMe 3）（ONNO）]衍生物是单金属为ONNO = 1，2和4 - 6，并且仅形成所述双金属配合物[铝2
• Copper-Catalyzed Regioselective Allylic Substitution Reactions with Indium Organometallics
  作者：David Rodríguez、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/jo0265939

  日期：2003.3.1

  The first nucleophilic allylic substitution reactions of triorganoindium compounds with allylic halides and phosphates are reported. The reactions of trialkyl- and triarylindium reagents with cinnamyl and geranyl halides and phosphates, with the aid of copper catalysis [Cu(OTf)(2)/P(OEt)(3)], are described. In general, the reaction proceeds efficiently to give good yields and regioselectively to afford

  报道了三有机铟化合物与烯丙基卤化物和磷酸盐的首次亲核烯丙基取代反应。描述了在烷基催化[Cu（OTf）（2）/ P（OEt）（3）的作用下，三烷基和三芳基reagent试剂与肉桂基和香叶烷基卤化物和磷酸盐的反应。通常，反应有效地进行以提供良好的产率，并且区域选择性地提供S（N）2'产物。
• CH Bond Activation with Triel Metals: Indium and Gallium Zwitterions through Internal Hydride Abstraction in Rigid Salan Ligands
  作者：Nicolas Maudoux、Jian Fang、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Laurent Maron、Jean‐François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201402358

  日期：2014.6.16

  hydropyrimidine salan (salan=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis[(2‐hydroxyphenyl)methylene]‐1,2‐diaminoethane) proteo‐ligands with a rigid backbone ON^(CH2)^NO}H2 react with M(CH2SiMe3)3 (M=Ga, In) to yield the zwitterions ON^(CH+)^NO}M−(CH2SiMe3)2 (M=Ga, 2; In, 3) by abstraction of a hydride from the ligand backbone followed by elimination of dihydrogen. By contrast, with Al2Me6, the neutral‐at‐metal bimetallic

  具有刚性骨架ON ^（CH 2）^ NO的氢嘧啶salan（salan = N，N'-二甲基-N，N'-双[（2-羟基苯基）亚甲基] -1,2-二氨基乙烷）蛋白配体。}ħ 2与反应M（CH 2森达3）3（M =镓，铟），得到两性离子ON ^（CH +）^ NO} M -（CH 2森达3）2（M =镓，2 ;在3）中，通过从配体主链上提取氢化物，然后消除二氢。相比之下，与Al 2 Me 6，定量获得中性金属双金属配合物[ON ^（CH 2）^ NO} AlMe] 2（[1] 2）。还观察到铟两性离子的形成，在空间上更阻碍了酚基环上包含o- Me取代基或杂环核心中的N（CHPh）N部分的配体。总体而言，易于的C  H键活化如下顺序Al«Ga<在。基于模型配合物，XRD研究和2 H NMR光谱的实验数据表明，Ga / In两性离子的形成涉及SiMe 4的快速释放，随后是H 2的释放。，并
• Aluminum, Indium, and Mixed Yttrium–Lithium Complexes Supported by a Chiral Binap-Based Fluorinated Dialkoxide: Structural Features and Heteroselective ROP of Lactide
  作者：Nicolas Maudoux、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1021/om500458g

  日期：2014.10.27

  pure and racemic forms following reaction of (R)- or (rac)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine with 5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-one. The racemic proteo-ligand reacts with the trivalent metallic precursors AlEt2Cl and In(CH2SiMe3)3 to yield the complexes (rac)-ONNO}AlCl (1) and (rac)-ONNO}In(CH2SiMe3) (2), while the reaction of (R)-ONNO}H2 with a 1:1 mixture of Y(N(SiMe3)2)3 and

  （R）-或（rac）-1,1'-联萘-2,2'-反应后，以对映体纯和外消旋形式制备了新的手性Binap基氟化二元醇蛋白质配体ONNO} H 2。与5,5,5-三氟-4-羟基-4-（三氟甲基）戊-2--2-的二胺。外消旋蛋白配体与三价金属前体AlEt 2 Cl和In（CH 2 SiMe 3）3反应生成配合物（rac）-ONNO} AlCl（1）和（rac）-ONNO} In（CH 2 SiMe 3）（2），而（R）-ONNO} H的反应2与1：Y（N（森达的1:1混合物3）2）3和Lin（森达3）2给出了对映异构纯的异[（（[R ）- ONNO}）2 ÿ·李（3）。配合物3充当外消旋丙交酯的近乎完美的异选择开环聚合（ROP）的单组分引发剂，在温和条件下生成的P r高达0.99。它还通过内消旋丙交酯的ROP生成间同立构富集的聚丙交酯（P r = 0.80）。
• {Phenoxy-imine}aluminum versus -indium Complexes for the Immortal ROP of Lactide: Different Stereocontrol, Different Mechanisms
  作者：Mickael Normand、Vincent Dorcet、Evgeny Kirillov、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om301155m

  日期：2013.3.25

  less controlled and none of the complexes induced stereoselectivity, except one (3a,Pm = 0.70). Kinetic studies revealed different rate laws, with an apparent zero-order dependence on monomer for the aluminum system 1m/iPrOH and a first-order dependence on monomer for the analogous indium system 3m/iPrOH. On the basis of the stoichiometric reactivity of model compounds, two different operative ROP mechanisms

  一系列的二烷基和-铟ON - [R } MR' 2种复合物（M =铝，R'=甲基; M =在，R'= Me中，CH 2森达3）由苯氧基-亚胺ON稳定ř } -已经制备了具有可变的R-亚氨基取代基并且被苯氧基部分中的庞大的o- SiPh 3官能化的配体平台，并在溶液和固态下对其结构进行了表征。ON R } AlMe 2配合物与醇，特别是与烷基（S）-H-乳酸酯反应，生成相应的ON R } Al（OR）2化合物。在另一方面中，铟复合物ON - [R } INR' 2证明基本上惰性的朝向醇。当它们与醇（i PrOH，BnOH）混合时，ON R } AlMe 2配合物在良好的控制下促进了消旋丙交酯（rac -LA）的活（永生）开环聚合（（i）ROP）。取决于R-亚氨基取代基的分子量和各种微观结构。具有芳基部分的大体积之后，具有苄基型亚氨基取代基的配合物能够实现显着的等规度（P m高达0