(1R,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-one | 7224-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-one
• 英文别名: 9-Methyl-3-oxagranatanon-(7)；9-methyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one；9-methyl-7-oxo-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane；(1R,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one；(1S,5R)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 7224-81-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: KQXCBNBNYPNNLY-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  261.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-one 在 sodium hydride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (+/-)-(9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-7-ylidene)ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE

  摘要：

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2005118594A1

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLONONENE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040173A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel bicyclic derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的双环衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• 複素環化合物の製造方法
  申请人：武田薬品工業株式会社

  公开号：JP2020172472A

  公开（公告）日：2020-10-22

  【課題】５−ＨＴ３受容体拮抗作用を有し、嘔吐、疼痛、薬物依存症、神経変性疾患、精神疾患、ＧＩ障害等の治療に有用な1-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-N-((1R,5S,7s)-9-メチル-3-オキサ-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-7-イル)-1H-インドール-3-カルボキサミド、及びその合成中間体である(1R,5S,7s)-9-メチル-3-オキサ-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-7-アミンの工業的生産に適した新規製造方法の提供。【解決手段】下記化合物（ｂ）の製造方法であって、(1R,5S)-9-メチル-3-オキサ-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-7-オンO-アセチルオキシムアセテートを接触還元反応に付すことを含む、前記方法。【選択図】なし

  该专利描述了一种新的制造方法，适用于工业生产1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N-((1R,5S,7s)-9-甲基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-基)-1H-吲哚-3-羧酰胺及其合成中间体(1R,5S,7s)-9-甲基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-胺，该化合物具有5-HT3受体拮抗作用，对于治疗恶心、疼痛、药物成瘾症、神经变性疾病、精神疾病、胃肠障碍等具有重要的临床意义。其中，该制造方法包括以下步骤：将(1R,5S)-9-甲基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮O-乙酰肟乙酸酯与还原剂接触还原反应。
• New classes of potent and bioavailable human renin inhibitors
  作者：L’uboš Remeň、Olivier Bezençon、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Bur、Lars Prade、Olivier Corminboeuf、Christoph Boss、Corinna Grisostomi、Thierry Sifferlen、Panja Strickner、Patrick Hess、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Thomas Weller、Christoph Binkert、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.104

  日期：2009.12

  New classes of de novo designed renin inhibitors are reported. Some of these compounds display excellent in vitro and in vivo activities toward human renin in a TGR model. The synthesis of these new types of mono- and bicyclic scaffolds are reported, and properties of selected compounds discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20070232599A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.
• US7579345B2
  申请人：——

  公开号：US7579345B2

  公开（公告）日：2009-08-25