propargyl cation | 24858-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: propargyl cation
• 英文别名: prop-1-yne
• CAS: 24858-94-4
• 化学式: C₃H₃
• 分子量: 39.0568
• InChiKey: XWSPZAXIQPESSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二炔 、 propargyl cation 生成
  参考文献：
  名称：

  Dheandhanoo, Seksan; Forte, Leonard; Fox, Arnold, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 641 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 生成 propargyl cation 、 cyclopropenyl cation
  参考文献：
  名称：

  烃阳离子和惰性配体之间的位点特异性相互作用：异构 C3H3+–L 二聚体的红外光谱（L = Ne、Ar、O2、N2、CO2）

  摘要：

  具有惰性配体 L=Ne、Ar、O2、N2 和 CO2 的异构 C3H3+-L 二聚体的红外 (IR) 光解离光谱记录在 C-H 拉伸基本光谱范围内。簇离子源中丙二烯 (H2CCCH2) 的电子碰撞电离产生至少两种 C3H3+ 异构体，即环丙烯基 (c-C3H3+) 和炔丙基 (H2CCCH+) 阳离子。两种 C3H3+ 离子都与考虑的所有配体形成弱结合的加合物，这些离子-配体复合物中的吸引力主要由感应力和静电力决定。通常，c-C3H3+-L 和 H2CCCH+-L 的分子间相互作用按 Ne 的顺序增加

  DOI：

  10.1039/b206170h

文献信息

• Dissociative Proton Transfer Reactions of H₃⁺, N₂H⁺, and H₃O⁺ with Acyclic, Cyclic, and Aromatic Hydrocarbons and Nitrogen Compounds, and Astrochemical Implications
  作者：Daniel B. Milligan、Paul F. Wilson、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan

  DOI：10.1021/jp014659i

  日期：2002.10.1

  A flowing afterglow-selected ion flow drift tube has been used to measure the rate coefficients and product ion distributions for reactions of H 3 O + , N 2 H + , and H 3 + with a series of 16 alkanes, alkenes, alkynes, and aromatic hydrocarbons as well as acrylonitrile, pyrrole, and pyridine. Exothermic proton transfer generally occurs close to the collision rate. The reactions of H 3 O + are mostly

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t
• Reactions of CH₃⁺ with C₂N₂, CH₂CHCN, and HC₃N:  A Low-Pressure/High-Pressure Study
  作者：M. J. McEwan、D. A. Fairley、G. B. I. Scott、V. G. Anicich

  DOI：10.1021/jp9525954

  日期：1996.1.1

  been examined using ion cyclotron resonance (ICR) and selected ion flow tube (SIFT) techniques at room temperature. In each reaction, the mean lifetime of the complex (CH3·N⋮CR+)* formed in the association has a major influence on the outcome of the reaction and the product channels that are observed using ICR and SIFT. Termolecular rate coefficients are reported for the association of CH3+ + C2N2 for

  在室温下，已使用离子回旋共振（ICR）和选定的离子流管（SIFT）技术检查了CH 3 +与三个分子C 2 N 2，CH 2 CHCN和HCCCN的缔合。在每个反应中，缔合形成的配合物（CH 3 ·N⋮C R +）*的平均寿命对反应的结果和使用ICR和SIFT观察到的产物通道都有重大影响。报道了浴气体M = He，Ar，N 2和C的CH 3 + + C 2 N 2的缔合的分子速率系数2 N 2。k 3＝ 8.2×10 -24 cm 6 s -1（M ＝ C 2 N 2）。在每个系统中，缔合产物通道与放热的双分子通道竞争。所有这三个系统的复杂寿命在30-70μs的范围内。在几个碳氢化合物和腈系统中，已经观察到非常快速的离子-分子缔合反应，并且简要讨论了对泰坦离子化学的影响。
• Batey, Jonathan H.; Tedder, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 1263 - 1268
  作者：Batey, Jonathan H.、Tedder, John M.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of vinyl ions with methane
  作者：S. N. Senzer、K. P. Lim、F. W. Lampe

  DOI：10.1021/j150666a041

  日期：1984.10
• Hollis, Jane; Tedder, John M.; Walker, Stewart G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1187 - 1194
  作者：Hollis, Jane、Tedder, John M.、Walker, Stewart G.

  DOI：——

  日期：——