摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-t-butyl-N-[2-(4-formylpiperazinyl)-6-(3-hydroxypropyloxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide | 188343-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-t-butyl-N-[2-(4-formylpiperazinyl)-6-(3-hydroxypropyloxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
英文别名
4-tert-butyl-N-[2-(4-formylpiperazin-1-yl)-6-(3-hydroxypropoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
4-t-butyl-N-[2-(4-formylpiperazinyl)-6-(3-hydroxypropyloxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide化学式
CAS
188343-39-7
化学式
C29H37N5O7S
mdl
——
分子量
599.708
InChiKey
LHJQTCLFIWRZON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives as endothelin antagonists
    摘要:
    本发明涉及以下式(1)的嘧啶衍生物或其盐:其中R.sup.1代表羟基、较低的烷氧基、苯氧基(可能有取代基)、芳基氧基(可能有取代基)或--NR.sup.2 R.sup.3;X代表氧原子或N--R.sup.4;m为2或3;n为1或2(其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个(它们相同或不同)代表氢原子、羟基、可能有取代基的较低烷基、可能有取代基的苯基、可能有取代基的芳基或可能有取代基的杂环基;R.sup.4代表较低烷基、苯基、甲酰基或较低烷氧羰基)!以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物对具有强烈血管收缩作用的内皮素具有强大的结合抑制活性。因此,这些化合物对包括循环系统疾病在内的各种疾病具有疗效。
    公开号:
    US05883092A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-t-butyl-N-[6-chloro-2-(4-formylpiperazinyl)-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzenesulfonamide 、 1,3-丙二醇 生成 4-t-butyl-N-[2-(4-formylpiperazinyl)-6-(3-hydroxypropyloxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives as endothelin antagonists
    摘要:
    本发明涉及以下式(1)的嘧啶衍生物或其盐:##STR1## 其中,R.sup.1代表羟基、低碳基氧基、苯氧基,它可能有取代基,苯基甲基氧基,它可能有取代基,或-NR.sup.2 R.sup.3; X代表氧原子或N-R.sup.4; m为2或3; n为1或2(其中,每个R.sup.2和R.sup.3,它们相同或不同,代表氢原子、羟基、低碳基基团,它可能有取代基、苯基,它可能有取代基、苯基甲基基团,它可能有取代基,或杂环基,它可能有取代基; R.sup.4代表低碳基基团、苯基、甲酰基团或低碳基氧羰基基团)!以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物表现出强烈的内皮素结合抑制活性,具有强大的血管收缩作用。因此,这些化合物对于包括循环系统疾病在内的各种疾病是有效的治疗方法。
    公开号:
    US05883092A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0852226B1
    公开(公告)日:2003-11-19
查看更多