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5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pentan-1-amine | 39650-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pentan-1-amine
英文别名
5-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-pentylamine;Δ2-2-(5'-Aminopentyl)-thiazolin;2-(5-Aminopentyl)-thiazolin;4,5-Dihydro-2-thiazolepentanamine;5-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)pentan-1-amine
5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pentan-1-amine化学式
CAS
39650-69-6
化学式
C8H16N2S
mdl
MFCD20542832
分子量
172.294
InChiKey
VHLOSXXHDCOIOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pentan-1-amine氯甲酸苄酯三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以45 mg的产率得到benzyl 5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pentylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    利用内酰胺进行非天然氨基酸衍生物的前所未有的对映纯合成
    摘要:
    对映纯非天然氨基酸1是通过在吡啶缓冲的介质中使用三氟甲磺酸酐从内酰胺原位生成亚胺基亚胺基和亚胺基亚胺基三氟甲磺酸盐而合成的。这些具有较远手性中心的分子可用于合成天然产物,尤其是从Kopsia衍生的生物碱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.11.047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    利用内酰胺进行非天然氨基酸衍生物的前所未有的对映纯合成
    摘要:
    对映纯非天然氨基酸1是通过在吡啶缓冲的介质中使用三氟甲磺酸酐从内酰胺原位生成亚胺基亚胺基和亚胺基亚胺基三氟甲磺酸盐而合成的。这些具有较远手性中心的分子可用于合成天然产物,尤其是从Kopsia衍生的生物碱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.11.047
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文献信息

  • Verfahren zur Inhibierung der wasserstoffinduzierten Korrosion von metallischen Werkstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0226016A1
    公开(公告)日:1987-06-24
    Die wasserstoffinduzierte Korrosion von metallischen Werk­stoffen in Promotor-haltigem Wasser, Methanol oder deren Mischungen wird inhibiert durch Zugabe von 2-(ω-Amino­alkyl)-1,3-heterocyclen.
    通过添加 2-(ω-基烷基)-1,3-杂环,可抑制属材料在含促进剂甲醇或其混合物中因氢气引起的腐蚀。
  • Botta,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 336 - 347
    作者:Botta,A.
    DOI:——
    日期:——
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