4-aza-7,7-dimethyl-6-hydroxy-9-oxa-5-oxo-10,10,10-triphenyldecanoic acid | 122702-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-aza-7,7-dimethyl-6-hydroxy-9-oxa-5-oxo-10,10,10-triphenyldecanoic acid
• 英文别名: 4'-O-Trityl-pantothensaeure；3-[(2-Hydroxy-3,3-dimethyl-4-trityloxybutanoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 122702-00-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 461.558
• InChiKey: PLXIMESOHNXDFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aza-7,7-dimethyl-6-hydroxy-9-oxa-5-oxo-10,10,10-triphenyldecanoic acid 、 巯基乙胺 、 3-[苄基(叔丁氧羰基)胺]丙酸 、 氯甲酸异丁酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-diaza-7-(tert.-butoxycarbonyl)-4-oxo-8-phenyloctanethiol
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and

  摘要：

  本发明提供了通式为：其中R是氢原子、烷基、金属阳离子或铵盐或烷基铵离子，R.sub.1是氢原子、羟基或烷基，O-烷基、O-苄基或O-酰基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、芳基或芳基烷基基团，n为0、1或2，R.sub.3是酰基基团，该基团为(a)含有2至11个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷酰基基团；或(b)基团：其中A是含有最多4个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪烃基团，可选地被羟基取代，B是含有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪烃基团，可选地被羟基、羧基或苯基取代，或B是苯基或环烷基基团；或(c)基团：其中A和B的含义与(b)中相同，R.sub.4是氢原子或烷基或芳基烷基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基团的羟基酰基基

  公开号：

  US04609673A1

文献信息

• US4609673A
  申请人：——

  公开号：US4609673A

  公开（公告）日：1986-09-02