2-ethylthiooxazolo[4,5-b]pyridine | 300672-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethylthiooxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 300672-18-8
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: XKCUTEDXXUGSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthiooxazolo[4,5-b]pyridine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-phenyl-1,2,4-triazolo[3',4':2,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型恶唑并[4,5-b]吡啶及相关化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 通过2-(肼基碳甲硫基)恶唑并[4,5-b]吡啶与合适的试剂反应，制备了一系列2-杂环烷基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶。2-乙基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶已成功用于合成一些稠合三杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910008086982
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 恶唑并[4,5-B]吡啶-2(3H)硫酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-ethylthiooxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型恶唑并[4,5-b]吡啶及相关化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 通过2-(肼基碳甲硫基)恶唑并[4,5-b]吡啶与合适的试剂反应，制备了一系列2-杂环烷基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶。2-乙基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶已成功用于合成一些稠合三杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910008086982

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some New Oxazolo[4,5-b]Pyridines and Related Compounds
  作者：A-B. A. G. Ghattas、H. M. Moustafa

  DOI：10.1080/00397910008086982

  日期：2000.9

  Abstract A series of 2-heterocyclicalkylthiooxazolo[4,5-b]pyridines have been prepared through the reaction of 2-(hydrazinocarbomethylthio)oxazolo[4,5-b]pyridine with the appropriate reagents. 2-Ethylthiooxazolo[4,5-b]pyridine has been successfully employed to synthesize some fused- triheterocyclic compounds.

  摘要 通过2-(肼基碳甲硫基)恶唑并[4,5-b]吡啶与合适的试剂反应，制备了一系列2-杂环烷基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶。2-乙基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶已成功用于合成一些稠合三杂环化合物。