4,5-dihydro-thiazole | 504-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,5-dihydro-thiazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-1,3-thiazole；2-thiazoline；thiazole；4,5-dihydrothiazole；thiazoline；4,5-Dihydro-thiazol
• CAS: 504-79-0
• 化学式: C₃H₅NS
• mdl: MFCD01750438
• 分子量: 87.1454
• InChiKey: CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.5-138.0 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  819

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-thiazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-thioformyl-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  光致反应—LXXIX：2-噻唑啉的光化学

  摘要：

  在2537Å的光照射下，2-烷基-2-噻唑啉（1）重排为主要途径的N-烯基硫酰胺（2和3），并碎裂为次要的腈和环硫化物。为中间形成价键异构体N-硫代酰基氮丙啶提供了证据，然后将其光化学转化为N-烯基硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80164-5
• 作为产物：
  描述：

  N-formylcysteamine 在 磷酸酐 、 苯 作用下， 生成 4,5-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives or salt thereof and remedy for cardiac diseases
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US05576324A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  A quinoline derivative represented by general formula (1), a medicinally acceptable salt thereof, and a remedy for cardiac diseases containing the same: ##STR1## [wherein ring A represents a furan, dihydrofuran or dioxolane ring, and R.sup.1 represents an aminoalkyl group]. The compound (1) has a positively inotropic effect on myocardia and an antiarrhythmic effect, and can dilate blood vessels without extremely increasing the heart rate. Therefore, a remedy for cardiac diseases containing the same as the active ingredient is remarkably useful for treating cardiac insufficiency, arrhythmia, and so forth.

  一种以一般式（1）表示的喹啉衍生物，其药学上可接受的盐，以及含有该物质的心脏疾病疗法：##STR1## [其中环A代表呋喃、二氢呋喃或二氧杂环戊烷环，R.sup.1代表氨基烷基基团]。化合物（1）对心肌具有正性肌力作用和抗心律失常作用，并且可以扩张血管而不会极大增加心率。因此，含有该物质作为活性成分的心脏疾病疗法对治疗心脏功能不全、心律失常等疾病非常有用。
• 1,3-dithiole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04737494A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  A 1,3-dithiole derivative having the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or aralkyl group or R.sup.1 and R.sup.2 together form a substituted or unsubstituted alkylene or alkenylene group having from 3 to 6 carbon atoms, which may contain a cycloalkylene group, an o-phenylene group or a hetero atom selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom which may have a substituent, and Q is an acid residue useful for the treatment of liver diseases.

  一种具有以下结构式的1,3-二硫杂环己烯衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个均为取代或未取代的烷基、环烷基、低烯基、低炔基、芳基或芳基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成具有3至6个碳原子的取代或未取代的烷基或烯基烷基，其中可能含有一个环烷基、一个o-苯基或一个从氧原子、硫原子和氮原子中选择的杂原子，该杂原子可能具有取代基，Q是用于治疗肝病的酸残基。
• Oxazoline, Thiazolin und Pyrazolin als Heterodienophile in der [4+2]-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf
  作者：Gunther Seitz、Rajkumar Dhar、Rolf Mohr、Wolfgang Overheu

  DOI：10.1002/ardp.19843170309

  日期：——

  Die elektronenreichen C=N‐Doppelbindungen in den Oxazolinen 5a–b und 10, im Thiazolin 7 sowie im Pyrazolin 13 zeigen gegenüber dem in den Tetrazinen 1a–b s‐cis‐fixierten Azinsystem ausgeprägte dienophile Eigenschaften und führen nach [4+2]‐Cycloaddition und Stickstoffeliminierung zu den neuen, anellierten Triazinderivaten 6, 8 und 15.

  Die elektronenreichen C=N-Doppelbindungen in den Oxazolinen 5a–b und 10, im Thiazolin 7 sowie im Pyrazolin 13 zeigen gegenüber dem in den Tetrazinen 1a–bs-cis-fixierten Azinsystem dienophile 5a–b und 10, im Thiazolin 7 sowie im Pyrazolin und Stickstoffeliminierung zu den neuen, anellierten Triazinderivaten 6, 8 和 15。
• A direct transformation of bicyclic keto esters to -formimidoyl thienamycin
  作者：I. Shinkai、R.A. Reamer、F.W. Hartner、T. Liu、M. Sletzinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85743-3

  日期：1982.1

  A convenient direct transformation of -nitrobenzyl 6-(1′-hydroxyethyl)-1-azabicyclo-(3.2.0)heptane-3,7-dione-2-carboxylate to -formimidoyl thienamycin utilizing the silylated derivative of -formimidoyl cysteamine is described.

  描述了利用-甲酰亚胺基半胱胺的甲硅烷基化衍生物方便地将-硝基苄基6-（1'-羟乙基）-1-氮杂双环-（3.2.0）庚烷-3,7-二酮-2-羧酸直接转化为-甲酰亚胺基硫代霉素。
• Studies of acyl and thioacyl isocyanates—XI
  作者：O. Tsuge、S. Kanemasa

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88081-5

  日期：1972.1

  Thiobenzoyl isocyanate adds to 2-thiazoline and its 2-methyl derivative to afford the corresponding (4 + 2) cycloadducts. Reaction of benzoyl isocyanate with 2-methylthiazoline gives 2,3-dihydro-5-phenyl-8-benzoylcarbamoylthiazolo[3,2-c]pyrimidin-7-one. Thiobenzoyl isocyanate reacts with 2-methyl-2-thiazoline and -2-oxazoline at 90° to form the corresponding 8-thiobenzoylcarbamoylthiazolo- and -oxazolo[3

  异氰酸硫代苯甲酰基酯加到2-噻唑啉及其2-甲基衍生物中，得到相应的（4 + 2）环加合物。异氰酸苯甲酰基酯与2-甲基噻唑啉的反应得到2，3-二氢-5-苯基-8-苯甲酰基氨基甲酰基噻唑并[3，2-c]嘧啶-7-one。异氰酸苯甲酰基酯与2-甲基-2-噻唑啉和-2-恶唑啉在90°下反应形成相应的8-硫苯甲酰基氨基甲酰基噻唑并-和-恶唑并[3,2-c]嘧啶-7-酮，而苯甲酰基异氰酸酯与2 -甲基恶唑啉提供2∶1的加合物，其与乙酸产生相应的恶唑并[3，2-c]嘧啶。异氰酸苯甲酰酯与2-乙基-2-噻唑啉反应生成2,3-二氢-6-苯甲酰基-8-甲基噻唑并[3,2-c]嘧啶-5,7-二酮和2,3-二氢-5-苯基-8-甲基噻唑并[3，2-c]嘧啶-7-一；描述了它们的酸和碱水解。通过两种异氰酸酯对2-烷基-2-噻唑啉和-2-恶唑啉的互变异构烯胺的β-碳的攻击。