2-[Methyl(2-methylsulfonylethyl)amino]ethanol | 1249979-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-[Methyl(2-methylsulfonylethyl)amino]ethanol
• CAS: 1249979-49-4
• 化学式: C₆H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD16153141
• 分子量: 181.256
• InChiKey: GOJWZJNTDHRGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸单甲酯 、 2-[Methyl(2-methylsulfonylethyl)amino]ethanol 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 methyl (2-(methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)ethyl) fumarate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中：R1为未取代的C1-C6烷基；La为取代或未取代的C1-C6烷基连接物，取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的碳环，或者取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂环烷基；R2和R3分别独立地为H、取代或未取代的C1-C6烷基，或取代或未取代的C6-C10芳基；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起形成取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂烷基，或者取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂环烷基。该发明还提供了治疗神经系统疾病（如多发性硬化症）的药物组合物和方法。

  公开号：

  US08669281B1

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：Brown Sutherland Dearg

  公开号：US20070043065A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 0-2 and each R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R 4 is (3-6C)cycloalkyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基、杂环基和杂环氧基等基团；R2为卤素、三氟甲基或(1-6C)烷基；R3为氢、卤素或(1-6C)烷基；R4为(3-6C)环烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗情况中的应用。
• Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US08669281B1

  公开（公告）日：2014-03-11

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is unsubstituted C1-C6 alkyl; La is substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl linker, substituted or unsubstituted C3-C10 carbocycle, substituted or unsubstituted heterocycle comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S, or substituted or unsubstituted heteroaryl comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S; and R2 and R3 are each, independently, H, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, or substituted or unsubstituted C6-C10 aryl; or alternatively, R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a substituted or unsubstituted heteroaryl comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S or a substituted or unsubstituted heterocycle comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating neurological diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中：R1为未取代的C1-C6烷基；La为取代或未取代的C1-C6烷基连接物，取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的碳环，或者取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂环烷基；R2和R3分别独立地为H、取代或未取代的C1-C6烷基，或取代或未取代的C6-C10芳基；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起形成取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂烷基，或者取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个N、O和S杂原子的杂环烷基。该发明还提供了治疗神经系统疾病（如多发性硬化症）的药物组合物和方法。