5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-methanol | 107804-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-methanol
• 英文别名: 5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro[2,3-g]-1,2benzisoxazole-7-methanol；5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro[2,3-g]-1,2-benzisoxazole-7-methanol；(5-chloro-3-phenyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,2]benzoxazol-7-yl)methanol
• CAS: 107804-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: RXUGSMIZQCWZHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-methanol 在 potassium permanganate 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Uricosuric Diuretics. V. Convenient and Efficient Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofuran Derivatives.

  摘要：

  一种合成新型尿酸排泄剂5-氯-7, 8-二氢-3-苯基呋喃[2, 3-g]-1, 2-苯异噁唑-7-羧酸（1，AA-193）的实用程序被描述，该程序以2, 5-二氯酚（3b）为起始物，并以5-氯-6-羟基-3-苯基-1, 2-苯异噁唑（2）作为关键中间体。3b依次与苯甲酰氯-氯化铝（AlCl3）和热乙醇钠氢氧化物反应，得到4-苯甲酰-2, 5-二氯酚（8，61%），该化合物与氢氧化铵反应后，再用氢氧化钾在N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中转化为苯异噁唑2（88%）（C法）。化合物2与水溶性甲醛和二甲胺反应生成Mannich碱11a（97%），然后与亚磺基阳离子12、14或15反应，随后在乙醇（EtOH）中与氢氧化钠（NaOH）加热反应，最终高产率获得化合物1（E法）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2597
• 作为产物：
  描述：

  7-allyl-5-chloro-6-hydroxy-3-phenyl-1,2-benzisoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5-chloro-7,8-dihydro-3-phenylfuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Uricosuric Diuretics. II. Substituted 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids and 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)benzoxazole-7-carboxylic acids.

  摘要：

  一系列取代的7,8-二氢呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸9和7,8-二氢呋喃并[2,3-g]苯并恶唑-7-羧酸12被合成并在大鼠中评估了其促尿酸排泄和利尿活性。许多苯并异恶唑衍生物9显示出促尿酸排泄活性，而仅有微弱的利尿活性，而苯并恶唑12则表现出强有力的利尿活性，对尿酸排泄影响甚微。在这些化合物中，5-氯-7,8-二氢-3-苯基呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸（9b，AA-193）被发现是一种强效的促尿酸排泄剂，没有利尿活性，并被选中进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1760

文献信息

• Furobenzisoxazole derivatives
  申请人：Chugai Seiyako Kabushiki Kaisha

  公开号：US04791209A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Novel furobenzisoxazole derivatives of the formula (I): ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same or different represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group having 1-4 carbon atoms; R.sub.5 is a hydroxymethyl group, a carboxyl group or a lower alkoxy carbonyl group having 1-3 carbon atoms; and X is a sulfur atom or a --CH.dbd.CH-- group), as well as intoxic salts thereof when R.sub.5 is a carboxyl group, and process for preparing the same are disclosed. The derivatives of formula (I) and nontoxic salts thereof have hypotensive, uricosuric and diuretic activities and hence ae useful as therapeutics for treating hyperuricemia, edema and hypertension.

  本发明涉及一种新型呋苯异嗪衍生物，其化学式如下：(I) ##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4可能相同或不同，代表氢原子，卤原子或具有1-4个碳原子的较低烷基基团; R.sub.5是羟甲基基团，羧基或具有1-3个碳原子的较低烷氧羰基基团; X是硫原子或--CH.dbd.CH--基团），以及当R.sub.5为羧基时的其盐类，以及其制备方法。化合物(I)及其无毒盐具有降压、利尿和尿酸排泄作用，因此可用作治疗高尿酸血症、水肿和高血压的药物。
• Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1992, 40, 2597-2601
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SATO, HARUHIKO;KOGA, HIROSHI;DAN, TAKASHI;ONUMA, ETSURO
  作者：SATO, HARUHIKO、KOGA, HIROSHI、DAN, TAKASHI、ONUMA, ETSURO

  DOI：——

  日期：——
• KOGA, XIROSI;KUROMARU, JOSINORI
  作者：KOGA, XIROSI、KUROMARU, JOSINORI

  DOI：——

  日期：——
• US4791209A
  申请人：——

  公开号：US4791209A

  公开（公告）日：1988-12-13