2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide | 414910-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide
• 英文别名: 1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxopiperidine；N-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide；N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxamide
• CAS: 414910-02-4
• 化学式: C₂₃H₂₁F₇N₂O₂
• 分子量: 490.421
• InChiKey: CQAADKXSUHJXAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine 、 (2R,4S)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}amino-carbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4,4-dimethoxypiperidine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040014770A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Formula (1) wherein R represents a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 1 represents a C 1-4 alkyl group; R 2 represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; R 3 represents hydrogen, or a C 1-4 alkyl group; R 4 represents a trifluorometyl group; R 5 represents hydrogen, a C 1-4 alkyl group or C(0)R 6 ; R 6? represents C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, NH(C 1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl) 2 ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated bytachykinins.

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1513814B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US7482365B2
  申请人：——

  公开号：US7482365B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US7619092B2
  申请人：——

  公开号：US7619092B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。