N,N',N"-Tris(trimethylsilyl)diethylenetriamine | 57917-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N',N"-Tris(trimethylsilyl)diethylenetriamine
• 英文别名: N,N',N''-tris(trimethylsilyl)diethylenetriamine；trimethylsilanyl-bis-[2-(trimethylsilanyl-amino)-ethyl]-amine；@N,N',N''-tris-trimethylsilanyl-diethylenetriamine；N,N'-bis(trimethylsilyl)-N'-[2-(trimethylsilylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 57917-81-4
• 化学式: C₁₃H₃₇N₃Si₃
• 分子量: 319.713
• InChiKey: XFYRHODHUOHURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N"-Tris(trimethylsilyl)diethylenetriamine 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [[(Me3SiNHCH2CH2)(Me3SiNCH2CH2)NSiMe3]AlCl][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  具有三齿氮供体的中性和阳离子四配位铝配合物：环氧丙烷和（d，l）-丙交酯开环聚合的合成，结构和催化活性

  摘要：

  N，N '，N ''-三（三甲基甲硅烷基）二亚乙基三胺（1），N-甲基-N '，N ''-双（三甲基甲硅烷基）二亚乙基三胺（2）和N-甲基-N '的二锂盐，N ''-双（二异丙基）二亚乙基三胺（3）在-40°C下于THF中与AlCl 3反应，得到单体氯化铝衍生物4（55％的收率），5（76％的收率）和6（71％的收率） ）， 分别。将1当量的AlMe 3加到胺2中得到五配位的二甲基铝衍生物9（产率67％）；在80°C下将9的甲苯溶液加热过夜会引起甲烷的损失，从而生成四配位的甲基铝化合物10（收率50％）。胺2还在低温下与LiAlH 4反应，得到衍生物11（38％收率）。化合物4 - 6在甲苯中反应，随后用1个当量盐酸和氯化铝的1个当量3，得到第一手性四配铝阳离子12（94％产率），13（93％产率），和14（收率90％）。单晶衍生物的X射线衍射研究4，5，8，10，11，12，和15已经进

  DOI：

  10.1021/om980401b
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N,N',N"-Tris(trimethylsilyl)diethylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  Zirconium complexes incorporating the new tridentate diamide ligand [(Me₃Si)N{CH₂CH₂N(SiMe₃)}₂]^2–(L); the crystal structures of [Zr(BH₄)₂L] and [ZrCl{CH(SiMe₃)₂}L]

  摘要：

  The lithium complex of the sterically demanding, polyfunctional amide ligand [(Me3Si)N-{CH2CH2N(SiMe3)}2]2-, Li2L reached with [ZrCl4(thf)2] (thf = tetrahydrofuran) to form dimeric [(ZrCl2L)2] 2, in which the ligand is facially co-ordinated in a tridentate manner. Treatment of 2 with LiBH4 or Li[CH(SiMe3)2] generated [Zr(H3BH)L] 3 and [ZrCl{CH(SiMe3)2}L] 4, respectively. Variable-temperature NMR studies on 4 give evidence for restricted rotation of both the alkyl and amino SiMe3 groups. The crystal structures of 3 and 4 have been determined.

  DOI：

  10.1039/dt9950000025

文献信息

• Novel Stannylenes Stabilized with Diethylenetriamido and ­Related Amido Ligands: Synthesis, Structure, and Chemical Properties
  作者：Mengmeng Huang、Marina M. Kireenko、El'mira Kh. Lermontova、Andrei V. Churakov、Yuri F. Oprunenko、Kirill V. Zaitsev、Denis Sorokin、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1002/zaac.201200552

  日期：2013.3

  diethylenetriamines 1–3 and related ligands 4–6 were prepared from Lappert's stannylene, Sn[N(SiMe3)2]2, and the corresponding ligands. Reactivity of the stannylenes in insertion, oxidation and [1+4] cycloaddition reactions were studied. Composition and structures of the products were confirmed by elemental analyses and multinuclear (1H, 13C, 19F, and 119Sn) NMR spectroscopy. Crystal structures of the diethylenetriamines

  二价锡 7-12 与二亚乙基三胺 1-3 和相关配体 4-6 的配合物由 Lappert 的亚锡、Sn[N(SiMe3)2]2 和相应的配体制备。研究了锡烯在插入、氧化和 [1+4] 环加成反应中的反应性。产物的组成和结构通过元素分析和多核（1H、13C、19F 和 119Sn）核磁共振光谱证实。通过 X 射线衍射研究确定了二亚乙基三胺 1、2、亚锡基 7、8 和亚锡基 8 与叠氮化物反应的产物（含有八元 (SnNPO) 2 环）的晶体结构。
• Stabilized Germylenes Based on Diethylenetriamines and Related Diamines: Synthesis, Structures, and Chemical Properties
  作者：Mengmeng Huang、Marina M. Kireenko、Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Elmira Kh. Lermontova、Denis Sorokin、Thomas Linder、Jörg Sundermeyer、Sergey S. Karlov、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1002/ejic.201200363

  日期：2012.8

  amides. The oxidative insertion (with halogenation reagents, MeI, disulfides), [1+4] cycloaddition, and oxidation reactions of the synthesized germylenes were investigated. The compositions and structures of the novel compounds were established by elemental analysis, 1H and 13C NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis (germylenes 2b, 2i, 2j, Ge4+ compounds 5b, 7a, 7b, 8, 10, 11). All the synthesized

  一系列基于四种二亚乙基三胺 1a-1d、（甲基）双（吡咯-2-基甲基）胺 (1e)、N,N'-（硫烷二基二苯-2,1-二基）的新型低价锗化合物 2a-2j )双(五氟苯胺) (1f), N,N'-(oxydibenzo-2,1-diyl)bis(pentafluoroaniline) (1g), 和（五氟苯基）胺 1i 和 1j 已经通过 Ge[N (SiMe3)2]2 与各种二胺 (1a–1e) 或通过 [GeCl2·二恶烷] 与氨基锂的复分解反应。研究了合成的锗烯的氧化插入（使用卤化试剂、MeI、二硫化物）、[1+4] 环加成和氧化反应。通过元素分析、1H 和 13C NMR 光谱以及 X 射线衍射分析（锗烯 2b、2i、2j、Ge4+ 化合物 5b、7a、7b、8、10、11）确定了新化合物的组成和结构。
• Scandium chloride, alkyl and phenyl complexes of diamido-donor ligands
  作者：Benjamin D. Ward、Stuart R. Dubberley、Aline Maisse-François、Lutz H. Gade、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b209382k

  日期：——

  ScCl3 in tetrahydrofuran (THF) afforded the five-coordinate scandium chloride derivatives [Sc(N2TMSNpy)Cl(THF)] 1 and [Sc(N2NC2,TMS)Cl(THF)] 2 where N2TMSNpy = MeC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2 and N2NC2,TMS = Me3SiN(CH2CH2NSiMe3)2. The corresponding reactions of ScCl3 with the dilithium salts of the amino N-methylated two-carbon analogue N2NC2,Me (N2NC2,Me = MeN(CH2CH2NSiMe3)2) or of the amino N-silylated

  锂化二酰胺基吡啶与-胺的反应 配体具有ScCl 3 in的Li 2 N 2 TMS N py或Li 2 N 2 N C2，TMS四氢呋喃（THF）得到五配位的氯化dium衍生物[Sc（N 2 TMS N py）Cl（THF）]  1和[Sc（N 2 N C2，TMS）Cl（THF）]  2，其中N 2 TMS N py  = MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2和N 2 N C2，TMS  = Me 3 SiN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2。ScCl 3与亚乙基双锂盐的相应反应氨基N-甲基化的二碳类似物N 2 N C2，Me  （N 2 N C2，Me  = MeN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）或氨基N-甲硅烷基化的三碳链类似物N 2 N C3，TMS  （N 2 N C3，TMS  ＝ Me 3 SiN（CH 2 CH 2 CH 2 NSiMe
• Mono- and Binuclear Titanates Bearing Podand Diamidoamine Ligands and Their Use as Catalysts in Siloxane Cross-Linking
  作者：Martha Höhne、Andrea Gutacker、Johann Klein、Esteban Mejía

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00335

  日期：2017.7.10

  The synthesis of titanium(IV) alkoxides bearing diamidoamide ligands was undertaken. We synthesized complexes bearing alkoxide ligands of varying size to assess the influence of the steric demand of the alkoxide ligands on the coordination/dissociation equilibria. Moreover, to evaluate the influence of the electronic properties of these ligands, we prepared analogues including electron-donating trimethylsilyl

  进行了带有二酰胺基配体的钛（IV）醇盐的合成。我们合成了具有不同大小的醇盐配体的配合物，以评估醇盐配体的空间需求对配位/离解平衡的影响。此外，为了评估这些配体的电子性质的影响，我们制备了类似物，包括给电子三甲基甲硅烷基和吸电子甲苯磺酰基N-取代基。在本文中，我们描述了它们的合成，表征和配位行为，以及它们在有机硅预聚物的缩合交联中的某些分解产物和催化性能。
• Titanium(IV) complexes incorporating the aminodiamide ligand [(SiMe3)N CH2CH2 N(SiMe3)]2−(L) ; the X-ray crystal structures of [TiMe2(L) ] and [TiClCH(SiMe3)(L)]
  作者：Howard C.S. Clark、F.Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock、Jason B. Love、Adrian P. Wainwright

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05708-w

  日期：1995.10

  reaction of the lithium salt of the aminodiamide ligand Lie[(SiMe3)N(CH2CH2N(SiMe3)2 (Li2L) 1 with [TiCl4(THF)2] (THF = tetrahydrofuran) forms [TiCl2(L)] 2, from which Ti IV mono and dialkyl complexes are accessible. The treatment of 2 with Me2Mg, LiCH2(SiMe3) or LiCH(SiMe3)2 results in the formation of [TiMe2(L) 3, [Ti(CH2(SiMe3)2(L)] 4 or [TiCICH(SiMe3)2}(L)] (5) respectively, in which only partial coordination

  氨基二酰胺配体Lie [（SiMe 3） N（CH 2 CH 2 N（SiMe 3）2（Li 2 L）1）的锂盐与[TiCl 4（THF）2 ]（THF =四氢呋喃）的反应形成[的TiCl 2（L）] 2，从该钛IV的单和二烷基配合物是可访问的。的处理2与我2的Mg，的LiCH 2（森达3）或使用LiCH（森达3）2周的结果在[时间的形成2（ L）3，[Ti（CH 2（SiMe 3）2（L）] 4或[TiCI CH（SiMe 3）2 }（L）]（5）分别在溶液中仅观察到氨基氮的部分配位描述了3和5的X射线晶体结构以及1的改进的合成。