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N-methoxycarbonyloxy-N-methylcarbamic acid methyl ester
N-methoxycarbonyloxy-N-methylcarbamic acid methyl ester | 780770-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxycarbonyloxy-N-methylcarbamic acid methyl ester
英文别名
[Methoxycarbonyl(methyl)amino] methyl carbonate;[methoxycarbonyl(methyl)amino] methyl carbonate
CAS
780770-04-9
化学式
C
5
H
9
NO
5
mdl
——
分子量
163.13
InChiKey
QUVPJQXGHWXERD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
162.3±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基羟胺盐酸盐
、
氯甲酸甲酯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到methyl hydroxy(methyl)carbamate
参考文献:
名称:
Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors
摘要:
苯乙酰胺化合物的描述,包括式I的化合物: 或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐;其中R 3 -R 6 ,R 11 ,B,Y和W在说明书中列出。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂,特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,如凝血酶和Xa因子。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂,嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中的材料中,如导管、血液透析机、血液采集器和管、血管和支架。此外,这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。
公开号:
US20040254166A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] SUBSTITUTED PHENYL ACETAMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACETAMIDES A SUBSTITUTION PHENYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASE
申请人:
DIMENSIONAL PHARM INC
公开号:
WO2004091613A3
公开(公告)日:
2005-01-27
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