2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-1,3,5-triazine | 1606978-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(5-chloro-2-thienyl)-6-methyl-1,3,5-triazine
• CAS: 1606978-13-5
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃S
• 分子量: 246.12
• InChiKey: WVJHYWMGTVEQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 、 2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-1,3,5-triazine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-噻吩甲腈 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9

文献信息

• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Discovery of triazines as selective PDE4B versus PDE4D inhibitors
  作者：Timothy J. Hagen、Xuesheng Mo、Alex B. Burgin、David Fox、Zheng Zhang、Mark E. Gurney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.002

  日期：2014.8

  In this study we report a series of triazine derivatives that are potent inhibitors of PDE4B. We also provide a series of structure activity relationships that demonstrate the triazine core can be used to generate subtype selective inhibitors of PDE4B versus PDE4D. A high resolution co-crystal structure shows that the inhibitors interact with a C-terminal regulatory helix (CR3) locking the enzyme in an inactive 'closed' conformation. The results show that the compounds interact with both catalytic domain and CR3 residues. This provides the first structure-based approach to engineer PDE4B-selective inhibitors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03