tert-butyl 4-(2-methylmercaptophenyloxy)-1-piperidinecarboxylate | 950649-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methylmercaptophenyloxy)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(2-methylmercaptophenyloxy)-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-(2-methylsulfanylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 950649-11-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: FNILZYJTCPBBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methylmercaptophenyloxy)-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 Oxone 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2-methanesulfonylphenyloxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟茴香硫醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 4-(2-methylmercaptophenyloxy)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• WO2007/106705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——