benzyl (3S,4R,5R)-3-azidomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate | 944954-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3S,4R,5R)-3-azidomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,4R,5R)-3-azidomethyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate；benzyl (3S,4R,5R)-3-(azidomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944954-28-3
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₆
• 分子量: 615.729
• InChiKey: PWQMKZOURURHCC-IDYPCJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,4R,5R)-3-azidomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (3S,4R,5R)-3-aminomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(toluene-4-sulphonyloxymethyl)-piperidine-1-carboxylate 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 生成 benzyl (3S,4R,5R)-3-azidomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090325947A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted piperidines of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z 0 , and m, n, p and q have the meanings explained in more detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as a curative agent in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。
• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——