2,4-bis(phenylazo)-phenol | 6751-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,4-bis(phenylazo)-phenol
• 英文别名: 2,4-di(phenylazo)phenol；2,4-Bis(benzeneazo)-phenol；2,4-bis(phenyldiazenyl)phenol
• CAS: 6751-05-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: XWUALYOOGJSZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  520.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(phenylazo)-phenol 在 吡啶 作用下， 生成 benzoic acid-(2,4,6-tris-phenylazo-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Heller; Noetzel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2>76, p. 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4-bis(phenylazo)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Vignon, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 1278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种双偶氮化合物的制备方法
  申请人：肖慧

  公开号：CN107473981A

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明提供一种双偶氮化合物的制备方法。本发明提供的双偶氮化合物的制备方法，包括：将单苯胺类化合物溶于强酸水溶液中，得到胺盐溶液；向胺盐溶液中加入亚硝酸钠的水溶液，得到重氮盐溶液；将苯酚类化合物溶于强碱水溶液中，得到酚盐溶液；其中，苯酚类化合物的羟基的邻位没有取代基；将重氮盐溶液加入到酚盐溶液中，得到包括双偶氮化合物的溶液。本发明提供的双偶氮化合物的制备方法，生产效率和产率高，且生产成本低。
• Griess, Journal of the Chemical Society, 1867, vol. 20, p. 94
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Noelting; Kohn, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 363
  作者：Noelting、Kohn

  DOI：——

  日期：——
• Grandmougin; Freimann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2>78, p. 402
  作者：Grandmougin、Freimann

  DOI：——

  日期：——
• Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 263, p. 234
  作者：Limpricht

  DOI：——

  日期：——