3-[(3R)-3-Methyl-4-(trifluoroacetyl)piperazinyl]-1-benzothiophene-5-carbonitrile | 439083-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[(3R)-3-Methyl-4-(trifluoroacetyl)piperazinyl]-1-benzothiophene-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-[(3R)-3-methyl-4-(trifluoroacetyl)piperazinyl]-1-benzothiophene-5-carbonitrile；3-[(3R)-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl]-1-benzothiophene-5-carbonitrile
• CAS: 439083-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃OS
• 分子量: 353.368
• InChiKey: JGIAKLDRLLHXAI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R)-3-Methyl-4-(trifluoroacetyl)piperazinyl]-1-benzothiophene-5-carbonitrile 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(3R)-3-Methylpiperazinyl)-1-benzothiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-1-trifluoroacetylpiperazine 、 ethyl 3-amino-5-cyano-1-benzothiophene-2-carboxylate 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[(3R)-3-Methyl-4-(trifluoroacetyl)piperazinyl]-1-benzothiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。