N-ethyl-N-ethylpiperidinium chloride | 93457-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethyl-N-ethylpiperidinium chloride
• 英文别名: 1,1-diethyl-piperidinium; chloride；1,1-Diaethyl-piperidinium; Chlorid；1,1-Diethylpiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 93457-76-2
• 化学式: C₉H₂₀N*Cl
• 分子量: 177.717
• InChiKey: VQDJOQYQCGLJKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloropentyl)diethylamine 生成 N-ethyl-N-ethylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Behnisch, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 754,759

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (乙基磺酰基)乙腈 、 3-(N,N-diethylamino)propenal 在 N-ethyl-N-ethylpiperidinium chloride 作用下， 反应 10.0h， 以93.5%的产率得到2-ethylsulfonyl-5-(N,N-diethyl)amino-2,4-pentadienenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种离子液法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种离子液法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、离子液和取代基氰乙基砜，混合均匀后反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。

  公开号：

  CN106831551B

文献信息

• MALONIC ACID MONOESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1561748A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• Malonic acid monoesters and process for producing the same
  申请人：Sawabe Takehiko

  公开号：US20050272950A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• SALT TASTE ENHANCER
  申请人：CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY

  公开号：EP0305469A1

  公开（公告）日：1989-03-08
• EP0305469A4
  申请人：——

  公开号：EP0305469A4

  公开（公告）日：1990-12-27
• US7553989B2
  申请人：——

  公开号：US7553989B2

  公开（公告）日：2009-06-30