1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1) | 60610-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1)
• 英文别名: 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methyl-butan-1-ol；3-Methyl-1,1-bis(trimethylsilyl)butan-1-ol；3-methyl-1,1-bis(trimethylsilyl)butan-1-ol
• CAS: 60610-00-6
• 化学式: C₁₁H₂₈OSi₂
• 分子量: 232.514
• InChiKey: SDBZDCXHMWOCEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1) 在 盐酸 作用下， 生成 (3-methylbutanoyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of lithium alkoxide of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkan-1-ol with benzophenone. A novel way to silyl enol ether of acylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00454a059
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[3-methyl-1,1-bis(trimethylsilyl)butoxy]silane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkan-1-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91624-7
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-羟基-4-甲基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备β-羟基酯的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(76)80042-1

文献信息

• A Remarkable Solvent Effect on the Reductive Silylation of Carboxylic Esters. Preparation of 1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-alkanols
  作者：Isao Kuwajima、Naoki Minami、Toru Abe、Toshio Sato

  DOI：10.1246/bcsj.51.2391

  日期：1978.8

  1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-alkanols were obtained in good yields when ethyl esters of the corresponding carboxylic acids were treated with sodium suspension and chlorotrimethylsilane in refluxing tetrahydrofuran followed by acidic hydrolysis.

  当相应羧酸的乙酯在回流的四氢呋喃中用钠悬浮液和氯三甲基硅烷处理，然后进行酸性水解时，1,1-双(三甲基甲硅烷基)-1-烷醇以良好的产率获得。