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1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1) | 60610-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1)
英文别名
1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methyl-butan-1-ol;3-Methyl-1,1-bis(trimethylsilyl)butan-1-ol;3-methyl-1,1-bis(trimethylsilyl)butan-1-ol
1,1-Bis(trimethylsilyl)-3-methylbutanol-(1)化学式
CAS
60610-00-6
化学式
C11H28OSi2
mdl
——
分子量
232.514
InChiKey
SDBZDCXHMWOCEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • A Remarkable Solvent Effect on the Reductive Silylation of Carboxylic Esters. Preparation of 1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-alkanols
    作者:Isao Kuwajima、Naoki Minami、Toru Abe、Toshio Sato
    DOI:10.1246/bcsj.51.2391
    日期:1978.8
    1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-alkanols were obtained in good yields when ethyl esters of the corresponding carboxylic acids were treated with sodium suspension and chlorotrimethylsilane in refluxing tetrahydrofuran followed by acidic hydrolysis.
    当相应羧酸的乙酯在回流的四氢呋喃中用钠悬浮液和氯三甲基硅烷处理,然后进行酸性水解时,1,1-双(三甲基甲硅烷基)-1-烷醇以良好的产率获得。
  • An efficient method for the preparation of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkan-1-ol
    作者:Isao Kuwajima、Toshio Sato、Naoki Minami、Toru Abe
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91624-7
    日期:1976.5
  • Reactions of lithium alkoxide of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkan-1-ol with benzophenone. A novel way to silyl enol ether of acylsilane
    作者:Isao Kuwajima、Masahiko Arai、Toshio Sato
    DOI:10.1021/ja00454a059
    日期:1977.6
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