(6R,7R)-7-[(Z,1R,3S)-3-ethenyl-1-methoxy-3-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-4-enyl]-6,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-inden-1-one | 98930-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z,1R,3S)-3-ethenyl-1-methoxy-3-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-4-enyl]-6,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 98930-29-1
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃Si
• 分子量: 404.665
• InChiKey: OIMSQVNVDBPSGQ-HNEBKUPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[(Z,1R,3S)-3-ethenyl-1-methoxy-3-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-4-enyl]-6,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-inden-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(1R,5R,6R,7R)-6,12-Dimethyl-7-((S)-2-methyl-3-oxo-2-vinyl-pentyl)-8-oxa-tricyclo[4.3.3.01,5]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-胸膜泌尿素的中继方法。三，天然产物直接降解为关键的二酮中间体及其化学特异性功能化

  摘要：

  截短侧耳素或噻菌灵仅需四个步骤即可降解为重要的双环中继化合物（-）- 1。着眼于实现1的化学选择性功能化的各种方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98565-4
• 作为产物：
  描述：

  14-Desoxy-14-[(2-diethylaminoethyl)mercaptoacetoxy]mutilin 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 氢氧化钾 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三正丁基氟化锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6R,7R)-7-[(Z,1R,3S)-3-ethenyl-1-methoxy-3-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-4-enyl]-6,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-胸膜泌尿素的中继方法。三，天然产物直接降解为关键的二酮中间体及其化学特异性功能化

  摘要：

  截短侧耳素或噻菌灵仅需四个步骤即可降解为重要的双环中继化合物（-）- 1。着眼于实现1的化学选择性功能化的各种方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98565-4

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;BULMAN-PAGE, PHILIP C.;PANSEGRAU, PAUL D.;WIEDEMAN, PAUL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1450-1460
  作者：PAQUETTE, LEO A.、BULMAN-PAGE, PHILIP C.、PANSEGRAU, PAUL D.、WIEDEMAN, PAUL+

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE, LEO A.;PANSEGRAU, PAUL D.;WIEDEMAN, PAUL E.;SPRINGER, JAMES P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1461-1466
  作者：PAQUETTE, LEO A.、PANSEGRAU, PAUL D.、WIEDEMAN, PAUL E.、SPRINGER, JAMES P.

  DOI：——

  日期：——