dibromo(methyl)stibine | 54553-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dibromo(methyl)stibine
• 英文别名: methylantimondibromide；Dibrom-methyl-antimon；methyl antimony (2+); dibromide；Methyl-antimon(2+); Dibromid；Methylstibonous dibromide；dibromo(methyl)stibane
• CAS: 54553-06-9
• 化学式: CH₃Br₂Sb
• 分子量: 296.593
• InChiKey: RSYIWJSAWJHKCG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo(methyl)stibine 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基对氨基苯甲酸的结构与还原

  摘要：

  MeSbCl 2（1）和SbCl 3得到加合物MeSbCl 2 ·0.6SbCl 3（1a）。MeSbBr 2（2）与NaI反应形成MeSbI 2（3），并与Cr（CO）5 THF反应生成Me（Br）2 SbCr（CO）5（4）。报告了1a，2和4的晶体结构。甲基锑的衍生物是通过2或4与Mg在四氢呋喃中反应获得的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80151-7
• 作为产物：
  描述：

  dimethyltribromostibine 以96%的产率得到dibromo(methyl)stibine
  参考文献：
  名称：

  Cacodyl 系列的锑类似物

  摘要：

  鉴于现在对锑的有机衍生物表现出的兴趣，我们希望将我们在过去三年中一直从事的 cacodyl 系列的锑类似物的发现记录在案。

  DOI：

  10.1038/116499c0

文献信息

• Preparation and structure of organoantimony(III) derivatives containing potentially dibentate ligands. Antimony-carbon cleavage upon complex formatio
  作者：H.A. Meinema、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86213-0

  日期：1970.11

  Organoantimony(III) derivatives of the tyes RSbX2 and R2SbX in which X represents a N,N-diethyldithiocarbamate, N,N-diethylcarbamate, oximate or tropolonate ligand have been synthesized and investigated by spectroscopic (IR, UV) methods. In the RsbX2 compounds (R = phenyl, alkyl) the ligand X appears to be bidentate both in the solid state and in solution making the antimony pentacoordinate. The compounds

  所述tyes的有机锑（III）衍生物RSBX 2和R 2 SBX其中X代表一个Ñ，Ñ -diethyldithiocarbamate，Ñ，Ñ -diethylcarbamate，或肟酸配体tropolonate已经合成并通过光谱（IR，UV）方法研究。在RsbX 2化合物（R =苯基，烷基）中，配体X在固态和在溶液中似乎都是双齿的，使锑五配位。化合物RSbOx 2的特殊之处在于它溶于苯或氯仿中会导致弱配位Sb 4键断裂。化合物R 2SbX（其中R =烷基）自发不成比例地变成R 3的1/1混合物SbX 2与五元配位的结果大大降低了RSbX 2的亲电反应性。相反，典型的Ph 2 SbX化合物似乎是稳定的。在固态下观察到四配位结构，但是在溶液中三配位似乎是优选的。
• Halostibines SbMeX₂ and SbMe₂X: Lewis Acids or Lewis Bases?
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Robert P. Warr

  DOI：10.1021/om2010996

  日期：2012.2.13

  axial, with the bond distances little affected by coordination. Significant changes in the bonding within the group 6 carbonyl complexes [M(CO)5(L′)] are evident, with L′→M σ-donation decreasing across the series L′ = SbMe3 → SbMe2Br → SbMeBr2, and an increase in M→L′ π-acceptance within the same series. Intermolecular interactions are a major feature within these systems, ranging from weak, MCO···Sb

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO
• The direct synthesis of organoarsenic and organoantimony compounds
  作者：L. Maier、E.G. Rochow、W.C. Fernelius

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80492-2

  日期：1961.2

  The convenient preparation of some methyl, ethyl, vinyl and phenyl halo-arsines and -stibines by the action of the corresponding hydrocarbon halides on elementary arsenic and bismuth is described. Suitable conditions vary with the halide employed: methyl bromide and chloride react satisfactorily at 350–375° in the presence of copper as catalyst, but vinyl bromide and chloride require a temperature

  描述了通过相应的烃卤化物对单质砷和铋的作用方便地制备一些甲基，乙基，乙烯基和苯基卤代s啶和-stibines的方法。合适的条件随所用的卤化物而变化：在铜作为催化剂的情况下，甲基溴和氯化物在350–375°时可令人满意地反应，但是溴乙烯和氯化物的温度至少要高出100°。碘甲烷在280°下反应，但是收率很低。银是溴苯与砷反应的上乘催化剂。铋没有与氯甲烷分离的产物，但是溴甲烷使甲基二溴铋的产率低。
• Br2SbCH3 a solid source ion implant and CVD precursor
  申请人：——

  公开号：US20040029367A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A volatile solid-source novel antimony precursor, Br 2 SbCH 3 , that may be utilized in semiconductor processing chambers for depositing antimony on a substrate by deposition methods, e.g., chemical vapor deposition, ion implantation, molecular beam epitaxy, diffusion and rapid thermal processing. The novel antimony compound of the invention is synthesized by combining tribromide antimony with trimethylantimony under heating conditions that form a Br 2 SbCH 3 crystalline product.

  一种挥发性固体源新型锑前体，Br2SbCH3，可用于半导体加工室中通过沉积方法（例如化学气相沉积，离子注入，分子束外延，扩散和快速热处理）在基板上沉积锑。该发明的新型锑化合物是通过将三溴化锑与三甲基锑在加热条件下结合形成Br2SbCH3晶体产物合成的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.5.1, page 20 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——