Trimethyl-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-pent-(Z)-ylidene-octyloxy]-silane | 132091-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-pent-(Z)-ylidene-octyloxy]-silane
• CAS: 132091-54-4
• 化学式: C₁₆H₂₁F₁₃OSi
• 分子量: 504.407
• InChiKey: RBIKXQSMDFTNGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 2-Trimethylsiloxy-hepten-(1) 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以24%的产率得到8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Tridecafluoro-6-tridecanone
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷诱导的全氟烷基碘化物对甲硅烷基烯醇醚或胚芽烯醇醚的全氟烷基化

  摘要：

  在碱的存在下，全氟烷基碘化物与由Et 3 B介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供了全氟烷基化的甲硅烷基烯醇醚。同时，用全氟烷基碘处理胚芽烯醇醚以良好的收率得到β-全氟烷基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97073-4

文献信息

• Triethylborane induced perfluoroalkylation of silyl enol ethers or germyl enol ethers with perfluoroalkyl iodides
  作者：Katsukiyo Miura、Masahiko Taniguchi、Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97073-4

  日期：1990.1

  Reaction of perfluoroalkyl iodides with silyl enol ethers mediated by Et3B in the presence of a base provides perfluoroalkylated silyl enol ethers. Meanwhile, treatment of germyl enol ethers with perfluoroalkyl iodides affords β-perfluoroalkyl ketones in good yields.

  在碱的存在下，全氟烷基碘化物与由Et 3 B介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供了全氟烷基化的甲硅烷基烯醇醚。同时，用全氟烷基碘处理胚芽烯醇醚以良好的收率得到β-全氟烷基酮。