2-(3,7-Dimethyloctyl)-1,3-dithiane | 503830-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(3,7-Dimethyloctyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(3,7-dimethyloctyl)-1,3-dithiane
• CAS: 503830-42-0
• 化学式: C₁₄H₂₈S₂
• 分子量: 260.508
• InChiKey: XBBPWCHVMBUSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,7-Dimethyloctyl)-1,3-dithiane 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1,1-difluoro-4,8-dimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  使用BrF（3）将CHF（2）基团掺入有机分子的新方法。

  摘要：

  由烷基溴和母体1,3-二噻吩容易制得的2-烷基-1,3-二噻烷衍生物与BrF（3）反应形成60中的相应1,1-二氟甲基烷烃（RCHF（2）） -75％的产率。该反应与伯烷基卤化物进行得很好。仲烷基卤化物的限制步骤是二噻烷制剂的相对较低的收率。二噻吩的两个硫原子对于反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol034051n
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 1-溴-3,7-二甲基辛烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(3,7-Dimethyloctyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  使用BrF（3）将CHF（2）基团掺入有机分子的新方法。

  摘要：

  由烷基溴和母体1,3-二噻吩容易制得的2-烷基-1,3-二噻烷衍生物与BrF（3）反应形成60中的相应1,1-二氟甲基烷烃（RCHF（2）） -75％的产率。该反应与伯烷基卤化物进行得很好。仲烷基卤化物的限制步骤是二噻烷制剂的相对较低的收率。二噻吩的两个硫原子对于反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol034051n

文献信息

• A Novel Method for the Preparation of α,α‘-Difluoroesters and Acids Using BrF₃
  作者：Aviv Hagooly、Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo034829i

  日期：2003.10.1

  Alkyl-, haloalkyl-, and ketoalkyl-2-ethoxycarbonyl-1,3-dithianes were easily made from the appropriate primary or secondary alkyl bromides, 1,3-dithiane, and ethyl chloroformate. They were reacted with BrF3 to form the corresponding alpha,alpha-difluoro esters in 65-75% yield. Reaction conditions are very mild (1-2 min, 0 degreesC). The two sulfur atoms of the dithiane are essential for the reaction.
• Novel Method for Incorporating the CHF₂ Group into Organic Molecules Using BrF₃
  作者：Revital Sasson、Aviv Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/ol034051n

  日期：2003.3.1

  3-dithiane derivatives, easily made from alkyl bromides and the parent 1,3-dithiane, were reacted with BrF(3) to form the corresponding 1,1-difluoromethyl alkanes (RCHF(2)) in 60-75% yield. The reaction proceeds well with primary alkyl halides. The limiting step for secondary alkyl halides is the relatively low yield of the dithiane preparation. The two sulfur atoms of the dithiane are essential for

  由烷基溴和母体1,3-二噻吩容易制得的2-烷基-1,3-二噻烷衍生物与BrF（3）反应形成60中的相应1,1-二氟甲基烷烃（RCHF（2）） -75％的产率。该反应与伯烷基卤化物进行得很好。仲烷基卤化物的限制步骤是二噻烷制剂的相对较低的收率。二噻吩的两个硫原子对于反应是必不可少的。