N-acetyl-2-ethylthio-2-imidazoline | 61076-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-acetyl-2-ethylthio-2-imidazoline
• 英文别名: N-Acetyl-2-ethylthio-imidazolin；1-acetyl-2-ethylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；1H-Imidazole, 1-acetyl-2-(ethylthio)-4,5-dihydro-；1-(2-ethylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 61076-80-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: JECXKZJEVHOYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑 、 N-acetyl-2-ethylthio-2-imidazoline 、 柠檬酸 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以86.1%的产率得到tizanidine citrate
  参考文献：
  名称：

  一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN107759582B

文献信息

• 一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法
  申请人：四川科瑞德制药股份有限公司

  公开号：CN107759582B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种新型中枢性骨骼肌松弛药的制备方法，具体是盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：(1)以有机酸A、化合物S1和化合物S2为原料，在有机溶剂X中反应，除去溶剂，得到替扎尼定有机酸盐S3粗品；(2)取步骤(1)得到的粗品，加入有机酸A和有机溶剂Y，50～120℃下溶解；(3)降温50～75℃，保温析晶2～10h后，再次降温10～30℃，保温继续析晶3～10h，得替扎尼定有机酸盐S3；(4)以步骤(3)得到的替扎尼定有机酸盐S3为原料制备得到盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。