Ring−Chain Interconversion in High-Performance Polymer Systems. 3. Cyclodepolymerization of Poly(<i>m</i>-phenylene isophthalamide) (Nomex) and Entropically Driven Ring-Opening Polymerization of the Macrocyclic Oligomers so Produced
作者:Abderrazak Ben-Haida、Philip Hodge、Howard M. Colquhoun
DOI:10.1021/ma0401370
日期:2005.2.1
of benzanilide at 150 °C for 70 h. Treatment of a concentrated solution of the macrocyclic oligomers (25% w/v) with 4 mol % of sodium hydride or the sodium salt of benzanilide in a solution of lithium chloride in dimethyl sulfoxide at 170 °C for 6 h resulted in efficient entropicallydriven ring-opening polymerizations to give poly(m-phenylene isophthalamide), characterized by infrared and 1H NMR spectroscopies
同源系列大环低聚酰胺的已经以高收率制备了的间苯二甲酰氯反应以米伪高稀释条件下苯二胺。产品的特征在于红外光谱和1 H NMR光谱,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱和凝胶渗透色谱(GPC)。制备了一系列线性低聚物用于比较。大环的大小从环状三聚体直至至少环状九聚体(90个环原子)不等。通过聚(m)的环解聚,高收率制备了相同的同源系列大环寡聚物。-亚苯基间苯二甲酰胺)(Nomex)。通过在150°C下用3-4 mol%的氢化钠或苯甲酰苯胺的钠盐处理聚合物在含氯化钙或氯化锂的二甲亚砜中的1%w / v溶液,可以最佳地实现环化聚合。在170°C下用4 mol%的氢化钠或苯甲酰苯胺的钠盐在氯化锂的二甲亚砜溶液中处理大环低聚物(25%w / v)的浓溶液6小时,可得到有效的熵驱动开环聚合,得到聚(米由红外和亚苯基间苯二甲酰胺),其特征在于1 1 H NMR波谱,并通过GPC。所获得的分子量与市售聚合物的分子量相当。