P-chloro bis(isopropyldimethylsilyl)methylenephosphane | 1140545-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: P-chloro bis(isopropyldimethylsilyl)methylenephosphane
• 英文别名: (iPrMe2Si)2C=PCl；Bis[dimethyl(propan-2-yl)silyl]methylidene-chlorophosphane；bis[dimethyl(propan-2-yl)silyl]methylidene-chlorophosphane
• CAS: 1140545-41-0
• 化学式: C₁₁H₂₆ClPSi₂
• 分子量: 280.925
• InChiKey: AAZXKZSMDQTCBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-chloro bis(isopropyldimethylsilyl)methylenephosphane 在 bis(isopropyldimethylsilyl)selenide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到seleno di[bis(isopropyldimethylsilyl)methylenephosphane]
  参考文献：
  名称：

  具有 C-异丙基二甲基甲硅烷基的 P-官能磷烯烃和空间稳定的 P-氰基磷烯烃

  摘要：

  图形摘要摘要二氯磷烷 (iPrMe2Si)2C(H)PCl2 (2) 与 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DBO) 的脱氯化氢反应提供了对氯磷烯 (iPrMe2Si)2C=PCl (3)。3 与 AgBF4、Me3SiBr 和 Me3SiI 的卤化物交换反应导致 P-卤代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C=PX（X = F：4；X = Br：5；X = I：6）。从 3 与 AgCN 的反应中，分离出空间稳定的 P-氰基磷烯烃 (iPrMe2Si)2C=P-CN (7)。相关的 P-芴基磷烯烃 9（来自 3 与芴基锂）和 P-硒代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C = PSe(2,4,6-tBu3C6H2) (10) 和 [(iPrMe2Si)2C=P]2Se ( 11) 通过 X 射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1091830
• 作为产物：
  描述：

  二甲基异丙基氯硅烷 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 、 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 P-chloro bis(isopropyldimethylsilyl)methylenephosphane
  参考文献：
  名称：

  具有 C-异丙基二甲基甲硅烷基的 P-官能磷烯烃和空间稳定的 P-氰基磷烯烃

  摘要：

  图形摘要摘要二氯磷烷 (iPrMe2Si)2C(H)PCl2 (2) 与 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DBO) 的脱氯化氢反应提供了对氯磷烯 (iPrMe2Si)2C=PCl (3)。3 与 AgBF4、Me3SiBr 和 Me3SiI 的卤化物交换反应导致 P-卤代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C=PX（X = F：4；X = Br：5；X = I：6）。从 3 与 AgCN 的反应中，分离出空间稳定的 P-氰基磷烯烃 (iPrMe2Si)2C=P-CN (7)。相关的 P-芴基磷烯烃 9（来自 3 与芴基锂）和 P-硒代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C = PSe(2,4,6-tBu3C6H2) (10) 和 [(iPrMe2Si)2C=P]2Se ( 11) 通过 X 射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1091830

文献信息

• Imino-Bridged Bisphosphaalkenes (2,4-Diphospha-3-azapentadienes)
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Delia Bugnariu、Rafael Guerrero Gimeno、Daniela Lungu、Vera Zota、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、Zoltán Benkõ、László Könczöl、László Nyulászi、Rainer Bartsch、Wolf-W. du Mont、Edgar Niecke

  DOI：10.1002/chem.200903166

  日期：2010.4.26

  (Mes*)) followed by reactions of the corresponding Li salts Li[(RMe2Si)2CP(M)(R′)] with one equivalent of the corresponding P‐chlorophosphaalkenes (RMe2Si)2CPCl provides bisphosphaalkenes (2,4‐diphospha‐3‐azapentadienes) [(RMe2Si)2CP]2NR′. The thermally unstable tert‐butyliminobisphosphaalkene [(Me3Si)2CP]2NtBu (4 a) undergoes isomerisation reactions by Me3Si‐group migration that lead to mixtures

  aminophosphaalkenes的去质子化（RME 2 Si）的2 CPN（H）（R'）（R = Me中，我镨; R'=吨卜，1-金刚烷基（1-ADA），2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2（MES *）），随后加入[（RME相应Li盐的Li反应2 Si）的2）CP（M）（R']与一当量的相应的P -chlorophosphaalkenes（RME 2的Si ）2 CPCl提供bisphosphaalkenes（2,4-二磷杂-3- azapentadienes）[（RME 2 Si）的2 CP] 2 NR'。热不稳定的叔叔-butyliminobisphosphaalkene [（ME 3 Si）的2 CP] 2 Ñ吨卜（4）通过我经历异构化反应3 Si的原子团迁移铅到四个元heterocyles混合物，但在过量的存在下（ME 3 Si）的2 CPCl，4配料的aza
• Access to Metal Complexes of the Elusive Imidobis(phosphaalkene) Anion by N–Si Bond Cleavage of a <i>N</i> ‐Silylimino‐Bridged Bis(phosphaalkene)
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Delia Bugnariu、Rafael Guerrero Gimeno、Antje Riecke、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、László Könczöl、Zoltán Benkõ、László Nyulászi、Rainer Bartsch、Wolf‐W. du Mont

  DOI：10.1002/ejic.200900982

  日期：2010.1

  aminophosphaalkene (iPrMe 2 Si) 2 C=PN(H)-SiMe 3 (2) with lithium diisopropylamide (LDA) in THF solution, followed by the reaction of the lithium salt 3 with the P-chlorophosphaalkenes (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a, R = Me; 1b, R = iPr; 1c, R = Ph), furnishes the first N-silylimino-bridged bis(phosphaalkenes) [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 NSiMe 3 (4a) and [(iPrMe 2 Si) 2 C=P][(RMe 2 Si) 2 C=P]NSiMe 3 (4b, R = Me; 4c, R = Ph). The

  氨基磷烯 (iPrMe 2 Si) 2 C=PN(H)-SiMe 3 (2) 与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 THF 溶液中的金属化，然后锂盐 3 与对氯磷烯 (RMe 2 Si) 反应) 2 C=PCl (1a, R = Me; 1b, R = iPr; 1c, R = Ph), 提供第一个 N-甲硅烷基亚氨基桥连的双(磷烯烃) [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 NSiMe 3 (4a) 和 [(iPrMe 2 Si) 2 C=P][(RMe 2 Si) 2 C=P]NSiMe 3 (4b，R = Me；4c，R = Ph)。在非常温和的条件下使用 AuCl(THT) 和 [RhCl(COD)] 2 对 4a 的 N-Si 键断裂提供 P,P' 配位的亚胺双（磷烯烃）阴离子的双核 Au I 和 Rh I 配合物 5、6 [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 N ―
• <i>P</i> -Aminophosphaalkenes with <i>C</i> -Isopropyldimethylsilyl Groups
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Peter G. Jones、Rainer Bartsch、Wolf-W. du Mont

  DOI：10.1002/zaac.201900049

  日期：2019.6.3

  the C‐isopropyldimethylsilyl P‐chlorophosphaalkene (iPrMe2Si)2C=PCl (1) leads to the P‐aminophosphaalkenes (iPrMe2Si)2C=PN(R)R′ (R, R′ = Me (2), R = H, R′ = nPr (3), R = H, R′ = iPr (4), R = H, R′ = tBu (5), R = H, R′ = 1‐Ada (6), R = H, R′ = CPh3 (7), R = H, R′ = Ph (8), R = H, RR′ = 2,6‐iPr2Ph (= DIP) (10), R = H, R′ = 2,4,6‐Me3Ph (= Mes) (11), R = H, R′ = 2,4,6‐tBu3Ph (= Mes*)] (12), R = H, R′ =

  C-异丙基二甲基甲硅烷基P-氯磷链烯（i PrMe 2 Si）2 C = PCl（1）的胺化反应生成P-氨基磷链烯（i PrMe 2 Si）2 C = PN（R）R '（R，R '= Me （2），R = H，R '= n Pr（3），R = H，R '= i Pr（4），R = H，R '=t Bu（5），R = H，R '= 1-Ada（6），R = H，R '= CPh 3（7），R = H，R '= Ph（8），R = H，R R'= 2,6‐ i Pr 2 Ph（= DIP）（10），R = H，R '= 2,4,6-Me 3 Ph（= Mes）（11），R = H，R '= 2,4,6- t Bu 3 Ph（= Mes *）]（12），R＝ H，R ′＝ SiMe 3（13），并且R，R ′＝ SiMe 2 Ph（1 4）。31 P-NMR光谱证实phosphaalkenes 2
• <b>Metastable <i>P</i>-Tellurium-Substituted Phosphaalkenes: Formation, ¹²⁵Te- and ³¹P-NMR Spectroscopic Characterization, and Decomposition</b>
  作者：Jens Mahnke、Delia Bugnariu、Wolf-W. du Mont、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2014.905566

  日期：2014.8.3

  31P- and 125Te-NMR spectroscopy. Acyclic compounds with C˭P-Te moieties are in general thermally labile, but bulky substituents enhance the lifetime of a number of species. The P-chlorophosphaalkene (Me3Si)2C˭PCl (1a) reacts with the disilyltelluride (iPrMe2Si)2Te (2) leading to the mixed-substituted telluride (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a which reacts with another equivalent of 1a furnishing the tellurobis(phosphaalkene)

  摘要 31P-和125Te-NMR 光谱跟踪了P-碲取代的磷烯烃的形成和分解。具有 C˭P-Te 部分的无环化合物通常是热不稳定的，但庞大的取代基可提高许多物种的寿命。对氯磷烯 (Me3Si)2C˭PCl (1a) 与二甲硅烷基碲化物 (iPrMe2Si)2Te (2) 反应生成混合取代碲化物 (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a，后者与另一等量的 1a 反应，提供碲双（磷烯烃） ) [(Me3Si)2C˭P]2Te (4a)。4a 是一种短寿命化合物，通过热分解元素碲沉淀，产生已知的双磷杂双环丁烷 5a。以类似的方式，体积较大的 P-氯代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C˭PCl (1b) 与 (iPrMe3Si)2Te 反应 [(iPrMe2Si)2C˭P]2Te (4b)，与 4a 相比，它失去碲的速度要慢得多，并且可以在冷溶液中保存很长时间。原位制备的芳基碲酸锂 LiTeAr
• Synthese, Struktur und Reaktivität von η3-1,2-Diphosphaallylkomplexen sowie von [{(η5-C5H5)(CO)2W–Co(CO)3}{μ-AsCH(SiMe3)2}(μ-CO)]
  作者：L. Weber、G. Noveski、H.-G. Stammler、B. Neumann

  DOI：10.1002/zaac.200700352

  日期：2008.1

  Reaction of ClP=C(SiMe(2)iPr)(2) (3) with Na[MO(CO)(3)-(eta(5)-C5H5)] afforded the phosphavinylidene complex [(eta(5)-C5H5)(CO)(2)Mo=P=C(SiMe(2)iPr)(2)] (4) which in situ was converted into the eta(1)-1,2-diphosphaallyl complex [eta(5)-(C5H5)(CO)(2)Moeta(3)-tBuPPC(SiMe(2)iPr)(2)] (6) by treatment with the phosphaalkene tBuP=C(NMe2)(2). The chloroarsanyl complexes [(eta(5)-C5H5)(CO)(3)M - As(Cl)CH(SiMe3)(2)]

  ClP=C(SiMe(2)iPr)(2) (3) 与 Na[MO(CO)(3)-(eta(5)-C5H5)] 的反应得到了亚膦基复合物 [(eta(5)-C5H5 )(CO)(2)Mo=P=C(SiMe(2)iPr)(2)] (4) 原位转化为 eta(1)-1,2-二磷烯丙基复合物 [eta(5)- (C5H5)(CO)(2)Moeta(3)-tBuPPC(SiMe(2)iPr)(2)] (6) 通过用磷烯烃 tBuP=C(NMe2)(2) 处理。氯代砷基配合物 [(eta(5)-C5H5)(CO)(3)M - As(Cl)CH(SiMe3)(2)] [其中 M=Mo (9); M=W (10)] 由 Na[M(CO)(3)(eta(5)-C5H5)] (M=Mo, W) 与 Cl2AsCH(SiMe3)(2) 反应产生。钨衍生物 10 和 Na[CO(CO)(4)] 发生反应得到双核