1,3-bis(4-bromobutyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 18388-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromobutyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-Bis-(4-brom-butyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；1,3-bis(4-bromobutyl)tetramethyldisiloxane；4-Bromobutyl-[4-bromobutyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 18388-67-5
• 化学式: C₁₂H₂₈Br₂OSi₂
• 分子量: 404.333
• InChiKey: RNKKXFZNHLXTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  1.2369 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromobutyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,19-diacetoxy-5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15-dodecamethyl-6,8,10,12,14-pentaoxa-5,7,9,11,13,15-hexasila-nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Organo-functional Siloxanes. III. Synthesis and Physical Properties of Organopolysiloxane Diesters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a037
• 作为产物：
  描述：

  羟丁基三甲基硅烷 在 硫酸 、 三溴化磷 作用下， 生成 1,3-bis(4-bromobutyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Organo-functional Siloxanes. III. Synthesis and Physical Properties of Organopolysiloxane Diesters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a037

文献信息

• Biomimetic polyorganosiloxanes: model compounds for new materials
  作者：Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Gareth J. Price、Timothy J. Prior、Douglas R. G. Smith

  DOI：10.1039/c4dt00554f

  日期：——

  (Me3SiO)2(Me)Si(CH2)4T (16), (Me3SiO)2(Me)Si(CH2)4A (17) (both from 13). 10 reacts with thymine to give a mixture of the pyrimidocyclophane cyclo-T-N,N-[(CH2)4(Me)2Si]2O (19) and [T(CH2)4Si(Me)2]2O (20), while cytosine reacts similarly to form cyclo-C-N,N-[(CH2)4(Me)2Si]2O (21; as an imine) and [C(CH2)4Si(Me)2]2O (22); adenine only generates [A(CH2)4Si(Me)2]2O (18) in an analogous synthesis. Using a related

  描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱（胸腺嘧啶，腺嘌呤和胞嘧啶）的化学性质，涵盖了模型化合物的结构，取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基（杂环）官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH（CH 2）n T（T =胸腺嘧啶，n = 1（1），2（2），3（3））并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si（CH 2）4 T（5）。或者，通过使PhMe 2 Si（CH 2）4 Br（6）与（O，O -SiMe 3）2 T反应来制备5，该方法也已用于制备PhMe 2 Si（CH 2）4 A （7）和PhMe 2 Si（CH 2）4 C（8）（A =腺嘌呤，C =胞嘧啶）。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br（CH 2）4（Me）2 Si] 2 O（10），Me 3SiOSi（Me）2（CH 2）4 Br（11），PhMe 2 SiOSi（Me）2（CH 2）4 Br（12）和（Me
• Organosilicon esters
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US02770633A1

  公开（公告）日：1956-11-13
• Aliphatic Organo-functional Siloxanes. III. Synthesis and Physical Properties of Organopolysiloxane Diesters¹
  作者：L. H. Sommer、W. D. English、G. R. Ansul、D. N. Vivona

  DOI：10.1021/ja01614a037

  日期：1955.5