4-hydroxy-4-cyano-1-ethyl piperidine | 59119-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-4-cyano-1-ethyl piperidine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-hydroxypiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 59119-23-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: HTAGIQJOORDOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-cyano-1-ethyl piperidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-4-cyano-1-ethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S半胱氨酸蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用处。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2004108661A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-哌啶酮 、 氰化钠 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-amino-4-cyano-1-ethylpiperidine 、 4-hydroxy-4-cyano-1-ethyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005074904A3

文献信息

• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028429A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE PREPARER DES INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006034004A3

  公开（公告）日：2006-11-23