Triisopropyliodsilan | 35856-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triisopropyliodsilan
• 英文别名: Iodo-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 35856-44-1
• 化学式: C₉H₂₁ISi
• 分子量: 284.256
• InChiKey: LFXFPXSVOZIVDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triisopropyliodsilan 在 sodium sulfide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到hexaisopropyldisilathiane
  参考文献：
  名称：

  硅酮-硅酮-分子式X. Neue wege zu 1,3,2,4-dithiadisiletanen

  摘要：

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90001-9
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 在 碘 作用下， 生成 Triisopropyliodsilan
  参考文献：
  名称：

  Mueller,R.; Neef,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 754 - 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 35, page 109 - 111
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Deans, D. R.; Eaborn, C., Research (London), 1952, vol. 5, p. 592 - 592
  作者：Deans, D. R.、Eaborn, C.

  DOI：——

  日期：——
• Organosilicon compounds. Part IX. The reaction between iodine and trisubstituted silanes
  作者：D. R. Deans、C. Eaborn

  DOI：10.1039/jr9540003169

  日期：——
• Weidenbruch,M.; Sabeti,F., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1976, vol. 31, p. 1212 - 1215
  作者：Weidenbruch,M.、Sabeti,F.

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——