5-(3-乙氧基苯基)哌啶 | 1044765-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-(3-乙氧基苯基)哌啶
• 英文名称: 5-(3-ethoxyphenyl)piperidine
• 英文别名: 3-(3-Ethoxyphenyl)piperidine
• CAS: 1044765-30-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: NCRNHNWOLXLVCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-乙氧基苯基)哌啶 、 (S)-(-)-3,3,3-三氟2,3-环氧丙烷 在 silica 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 70 mg (20%) of (2S)-3-(3-(3-ethoxyphenyl)piperidin-1-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol as a colorless oil的产率得到(2S)-3-(3-(3-ethoxyphenyl)piperidin-1-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。

  公开号：

  US20150218141A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 5-(3-乙氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1

文献信息

• EP2909170A1
  申请人：——

  公开号：EP2909170A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060341A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC

  公开号：US20150218141A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。