N^α-Trt-Tryptophan | 188943-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N^α-Trt-Tryptophan
• 英文别名: 3-(1H-indol3-yl)-2-(N-triphenylmethylamino)-propanoic acid；N^α-trityl-DL-tryptophan；3-(1H-indol-3-yl)-2-(N-triphenylmethylamino)propanoic acid；3-(1H-indol-3-yl)-2-(tritylamino)propanoic acid
• CAS: 188943-09-1
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 446.549
• InChiKey: DTDAVFCKRVYIGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-210 °C
• 沸点：
  652.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Trt-Tryptophan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-2-(tritylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-氨基醇的借氢烷基化合成对映体富集的 γ-氨基丁酸

  摘要：

  我们首次能够在 C-C 键形成借氢烷基化反应中使用源自丰富氨基酸的对映体纯 1,2-氨基醇。使用芳基酮 Ph*COMe 可以促进这些反应。通过使用亚化学计量的碱并用位阻三苯甲烷（三苯甲基）或苄基保护氮，可以防止烷基化过程中胺立构中心的外消旋化。 Ph* 和三苯甲基在一锅中即可轻松裂解，得到 γ-氨基丁酸 (GABA) 盐酸盐产品，无需进一步纯化。这两个步骤可以依次进行，无需分离借氢中间体，从而无需柱色谱法。

  DOI：

  10.1002/anie.202100922
• 作为产物：
  描述：

  甲基色氨酸 在 氢氧化钾 、 1,2-丙二醇 、 氯仿 、 三乙胺 作用下， 生成 N^α-Trt-Tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Amiard et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating gout with certain indole compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06303610B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  This invention relates to a method of treating gout with certain indole compounds and other aromatic compounds.

  本发明涉及使用特定的吲哚化合物和其他芳香族化合物治疗痛风的方法。
• Non-peptide tachykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05670499A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  This invention provides a novel series of non-peptidyl compounds which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  本发明提供了一系列新颖的非肽类化合物，这些化合物在治疗或预防与速激肽过量相关的生理障碍方面具有用途。本发明还提供了治疗此类生理障碍的方法以及使用这些新颖化合物的药物配方。
• 2-Acylaminopropanamines as growth hormone secretagogues
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0761219A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  This invention provides a series of substituted propanamines which are useful in treating a physiological condition which may be modulated by an increase in growth hormone. This invention also provides methods for the treatment of such physiological conditions which comprise administering a growth hormone secretagogue as described in the present invention in combination with growth hormone releasing hormone.

  本发明提供了一系列取代的丙胺胺，这些化合物在治疗可通过增加生长激素调节的生理状况方面具有用途。本发明还提供了治疗此类生理状况的方法，包括将本发明所述的生长激素促泌素与生长激素释放激素联合给药。
• 2-acylaminopropanamides as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05565568A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  This invention provides a series of novel substituted propanamides which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  本发明提供了一系列新型取代丙酰胺，这些化合物在治疗或预防与速激肽过量相关的生理障碍方面具有应用价值。本发明还提供了治疗此类生理障碍的方法以及使用这些新型化合物的药物配方。
• 2-Acylaminopropanamides as growth hormone secretagogues
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0761220A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  This invention provides a series of substituted propanamides which are useful in the treatment of a physiological condition which may be modulated by an increase in growth hormone. This invention also provides methods for the treatment of such physiological conditions which comprise administering a growth hormone secretagogue as described in the present invention in combination with growth hormone releasing hormone.

  这项发明提供了一系列替代丙酰胺，可用于治疗可能通过增加生长激素而调节的生理状况。该发明还提供了治疗这种生理状况的方法，包括联合使用本发明中描述的生长激素分泌促进剂和生长激素释放激素。