2,4-bis(butylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine | 7386-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(butylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis-(n-butylamino)-1,3,5-triazine；N~2~,N~4~-Dibutyl-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N,4-N-dibutyl-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 7386-43-8
• 化学式: C₁₁H₂₀ClN₅
• 分子量: 257.766
• InChiKey: YPWVGRZYRVPDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(butylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N'-Dibutyl-N''-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 1, p. 65 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 正丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-bis(butylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  三聚氰胺-氰尿酸盐组件中线性和起皱胶带和环状玫瑰花结的热力学稳定性：模型描述

  摘要：

  在本文中，我们描述了通过协同氢键形成将 N,N-二取代三聚氰胺 1 和 N-取代氰尿酸或 5,5-二取代巴比妥酸衍生物 2 自组装成线性或起皱胶带和环状玫瑰花结的模型计算。模型描述考虑了所有可能的立体异构带结构，包括 2 到 8 种不同的成分（总共 270 种不同的物质）和一种环状六聚体花环结构。此外，包括八个空间参数 (R(12)-R(28))，代表组件内不同类型的空间相互作用。最重要的是，模型计算清楚地表明，带/花环比对直接影响花环结构内能的参数变化非常敏感。在这方面，已经表征了三个参数，即三聚氰胺和氰尿酸盐双分子缔合的基本平衡常数 K(0)、线性六聚体环化的平衡常数 K(r)/K(0) 和参数 R (12)-a(Z)b，代表相邻三聚氰胺和氰尿酸盐部分之间的吸引或排斥相互作用。例如，K(0) 从 100 增加到 10,000 M(-1)（[A](0) = [B](0) = 10 mM，K(r)

  DOI：

  10.1021/ja010664o

文献信息

• Orthogonal, Convergent Syntheses of Dendrimers Based on Melamine with One or Two Unique Surface Sites for Manipulation
  作者：Wen Zhang、Daniel T. Nowlan、Lisa M. Thomson、William M. Lackowski、Eric E. Simanek

  DOI：10.1021/ja0041369

  日期：2001.9.1

  reactivities of the substituted triazines. The routes to the dendrons rely on iterative reactions of the growing dendrons with triazine cores and diamine linkers. p-Aminobenzylamine is used as a linking group to avoid functional group interconversions or protecting group manipulations. Addition of the benzylamine group to the monochlorotriazine of the dendron proceeds cleanly leaving a less reactive aniline for

  将亚化学计量数量的潜在表面位点引入基于三聚氰胺的树枝状聚合物的正交收敛途径用于制备在外围显示一个或两个 Boc 保护的胺的靶标。不对称是功能化和非功能化树突逐步结合到三嗪核上的结果，由于取代的三嗪的不同反应性，这是一个高度选择性的过程。树突的路径依赖于生长的树突与三嗪核和二胺接头的迭代反应。对氨基苄胺用作连接基团以避免官能团相互转换或保护基团操作。将苄胺基团添加到树枝状化合物的一氯三嗪中，会干净地进行，留下反应性较低的苯胺，用于随后与三氯三嗪的反应。通往这些目标的路线以 5 或 6 个线性步骤（总共 11 或 12 个步骤）进行，总产率为 40%。独特的表面位点可以去保护并经受额外的化学处理。单官能化树枝状聚合物与三氯三嗪的反应产生了所需的二聚体，从光散射和轻敲模式原子力显微镜可以明显看出这种分子的尺寸增加，并通过计算得到证实。
• Piperidyl-triazine derivatives as stabilizers for synthetic polymers
  申请人：Chimosa Chimica Organica S.p.A.

  公开号：US04108829A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Novel piperidyl triazine derivatives are produced by reacting a substituted halogentriazine with a polyalcohol, a polymercaptan or a polyamine. The compounds are valuable light stabilizers for synthetic polymers, such as polyolefins, and fast to extraction in aqueous surfactant solutions.

  通过将取代的卤代三嗪与多元醇、聚巯醇或多胺反应，可以制备新型吡啶基三嗪衍生物。这些化合物是合成聚合物（如聚烯烃）的有价值的光稳定剂，并且在水性表面活性剂溶液中易于提取。
• A Dimeric Bis(melamine)-Substituted Bispidine for Efficient Transmembrane H⁺/Cl⁻Cotransport
  作者：Sopan Valiba Shinde、Pinaki Talukdar

  DOI：10.1002/anie.201700803

  日期：2017.4.3

  to two melamines is a unique transmembrane H+/Cl− carrier. In the solid state, the V‐shaped compound forms a HCl‐bound zig‐zag network through cooperative protonation and hydrogen bond interactions. In the lipid membrane, the receptor forms a dimeric self‐assembly involving multiple H+ and Cl− leading to the efficient transport of the acid. The pH‐dependent Cl− efflux observed for the compound was

  甲-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷连接两个三聚氰胺是一个唯一的跨膜ħ + /氯-载体。在固态状态下，V形化合物通过协同质子化和氢键相互作用形成与HCl结合的Z字形网络。在脂质膜中，受体形成二聚体自组装涉及多个ħ +和Cl -导致的酸的高效率的运输。pH依赖性氯-对化合物观察到的流出是基于一个渐进的质子化模型合理化赋予在生理pH下的活性的跨膜载体。
• Controlling the distance between hydrogen-bonded chloro-s-triazine tapes: crystal engineering using N-alkyl chains and the influence of temperature
  作者：Vina R. Aldilla、Mohan Bhadbhade、Saroj Bhattacharyya、Naresh Kumar、Anne M. Rich、Christopher E. Marjo

  DOI：10.1039/c7ce01049d

  日期：——

  packing. Despite this variation, there is still a strong correlation of alkyl chain length with the inter-tape spacing in a single direction in the crystal. This correlation is strongest at ambient temperature where the longer chains are highly disordered and extended. We observe an “odd-number carbon” effect where bis-N-propyl 1b and bis-N-pentyl 1d derivatives undergo a structural phase transition with

  双-N-烷基-氯三嗪显示出形成固态的一维氢键带的强烈趋势。我们预测增加最简单的带形成分子中的烷基链长度将能够控制增加结晶态的带间间距。从双-N-乙基到双-N的一系列双-N-烷基在低温和环境温度下，使用单晶和粉末X射线衍射法合成了戊基戊基并对其结构进行了表征。在低温下，烷基链很少是线性的，而是采用各种构象来实现紧密堆积。尽管有这种变化，但在晶体中，烷基链长与单个方向上的带间间距仍然存在很强的相关性。在较长链高度无序和延伸的环境温度下，这种相关性最强。我们观察到“奇数碳”效应，其中双N-丙基1b和双N-戊基1d衍生物随温度发生结构相变。
• CYANOETHYLMELAMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0945446A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The present invention relates to a cyanoethylmelamine derivatives of the formula I: wherein 1 to 5 of the substituents X' to X6 represent a cyanoethyl group and at least one remaining group represents a C1-20 alkyl group, a C2-20 alkenyl group (said alkyl or alkenyl group may optionally have an alicyclic group or a phenyl group in its structure), a C5-6 cycloalkyl group or a phenyl group, or two of the substituent groups bonded to the same nitrogen atom together may form an alkylene chain having 2 to 7 carbon atoms, and the remaining substituent or substituents represents a hydrogen atom}. The production of cyanoethylmelamine derivatives can be obtained at high yield by reacting N-substituted melamine derivatives with acrylonitrile or reacting mono- or di-halogeno-N-substituted triazine derivative with aminopropionitrile. The compounds of the formula (I) are useful compounds as intermediates for fine chemicals such as agricultural chemicals, medicines, dye stuffs, paints, etc. and as crosslinking intermediates for resins.

  本发明涉及一种公式I的氰乙基三聚氰胺衍生物：其中取代基X'至X6中的1至5个代表氰乙基基团，至少一个剩余基团代表C1-20烷基基团，C2-20烯基基团（该烷基或烯基基团的结构中可能含有环烷基或苯基），C5-6环烷基基团或苯基，或两个结合到同一氮原子的取代基团可共同形成具有2至7个碳原子的烷基链，其余的取代基或取代基团代表氢原子}。通过将N-取代三聚氰胺衍生物与丙烯腈反应或将单取代或双卤代N-取代三嗪衍生物与氨基丙腈反应，可以高产率地获得氰乙基三聚氰胺衍生物。公式（I）的化合物是作为农药、药物、染料、涂料等精细化学品的中间体以及树脂的交联中间体的有用化合物。