monotrityl-2-hydroxyethyl disulfide | 877864-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: monotrityl-2-hydroxyethyl disulfide
• 英文别名: 2-{[2-(trityloxy)ethyl]dithio}ethanol；2-(2-Trityloxyethyldisulfanyl)ethanol
• CAS: 877864-05-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂S₂
• 分子量: 396.574
• InChiKey: VQGZFUVMGSMNGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monotrityl-2-hydroxyethyl disulfide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药

  摘要：

  我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成，这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键，并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯，酯，碳酸酯或酰亚胺键（伯或仲）或含羧基或羟基（包括酚类）的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体（如模拟胃液和人体血浆）中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究，并表征了一些重要的代谢产物，以支持所报道的共同药物释放的机制。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2013.06.007
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到monotrityl-2-hydroxyethyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药

  摘要：

  我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成，这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键，并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯，酯，碳酸酯或酰亚胺键（伯或仲）或含羧基或羟基（包括酚类）的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体（如模拟胃液和人体血浆）中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究，并表征了一些重要的代谢产物，以支持所报道的共同药物释放的机制。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2013.06.007

文献信息

• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• GSH Induced Controlled Release of Levofloxacin from a Purpose-Built Prodrug: Luminescence Response for Probing the Drug Release in <i>Escherichia coli</i> and <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Suman Pal、Vadde Ramu、Nandaraj Taye、Devraj G. Mogare、Amar M. Yeware、Dhiman Sarkar、D. Srinivasa Reddy、Samit Chattopadhyay、Amitava Das

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.6b00324

  日期：2016.9.21

  these purpose-built prodrugs. Further, appropriate design helped us to demonstrate that it is possible also to control the kinetics of the drug release from respective prodrugs. Associated luminescence enhancement helps in probing the release of the drug from the prodrug in bacteria and helps in elucidating the mechanistic pathway of the transformation. Such an example is scarce in the contemporary literature

  氟喹诺酮类药物是第三代广谱杀菌抗生素，可对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。左氧氟沙星（L）是一种氟喹诺酮，广泛用于抗感染化学疗法以及尿路感染和肺炎的治疗。尿路感染的主要病原体是大肠杆菌，而肺炎链球菌是引起肺炎的主要原因，主要是下呼吸道感染。L的渗透性差导致使用这种药物的剂量更高，而在细胞外液中过量的药物导致中枢神经系统（CNS）异常。解决此问题的一种方法是提高药物分子的亲脂性，因此，我们合成了两种新的左氧氟沙星衍生物，它们通过谷胱甘肽（GSH）诱导的二硫键裂解参与了时空释放。最近对链球菌突变体的研究表明，它位于正常下呼吸道的上皮内膜液（ELF）中，有效[GSH]在ELF中约为430μM。大肠杆菌通常会引起尿路感染，据报告，健康人的猪膀胱上皮中GSH的浓度为0.6 mM。因此，在本研究中，我们选择了两种重要细菌（Gram + ve和Gram-ve），它们在具有高细胞外GSH浓度的区域中起作用。
• MANIPULATION OF MICROPARTICLES IN MICROFLUIDIC SYSTEMS
  申请人：Caliper Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160040226A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  An array of transportable particle sets is used in a microfluidic device for performing chemical reactions in the microfluidic device. The microfluidic device comprises a main channel and intersecting side channels, the main channel and side channels forming a plurality of intersections. The array of particle sets is disposed in the main channel, and the side channels are coupled to reagents. As the particle sets are transported through the intersections of the main channel and the side channels, reagents are flowed through the side channels into contact with each array member (or selected array members), thereby providing a plurality of chemical reactions in the microfluidic system.

  在微流体装置中使用一组可传输的微粒组进行化学反应。微流体装置包括主通道和相交的侧通道，主通道和侧通道形成多个交叉点。微粒组阵列设置在主通道中，侧通道与试剂相连。当微粒组通过主通道和侧通道的交叉点时，试剂通过侧通道流入与每个阵列成员（或选定的阵列成员）接触，从而在微流体系统中提供多种化学反应。
• PRODRUGS CONTAINING NOVEL BIO-CLEAVABLE LINKERS
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060205674A2

  公开（公告）日：2006-09-14

  Abstract of the Disclosure The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one or more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I的一个或多个化合物或其中间体以及一个或多个药学上可接受的载体、载体或稀释剂的制药组合物。本发明还提供了制备方法和使用方法，其中包括NO释放前药、双前药和相互前药的前药，包括式I的化合物。
• Prodrugs Containing Bio-Cleavable Linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2075011A2

  公开（公告）日：2009-07-01

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式I化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。