N-(2-ethyl-butyryl)-N'-(piperidine-1-carbonyl)-urea | 82845-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-ethyl-butyryl)-N'-(piperidine-1-carbonyl)-urea
• 英文别名: N-(2-Aethyl-butyryl)-N'-(piperidin-1-carbonyl)-harnstoff；N-[(2-Ethylbutanoyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxamide；N-(2-ethylbutanoylcarbamoyl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 82845-37-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 269.344
• InChiKey: OONMQGITNQTLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 N-(2-ethyl-butyryl)-N'-(piperidine-1-carbonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Dialkylacetyl Biurets

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01863a073

文献信息

• Photochemical ring opening of barbital
  作者：Henryk Barton、Jacek Bojarski、Jerzy Mokrosz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87280-9

  日期：1982.1

  Photolysis of barbital yields derivatives of urea and biuret. The mechanism of ring opening involves an isocyanate intermediate.

  巴比妥的光解产生尿素和缩二脲的衍生物。开环机理涉及异氰酸酯中间体。
• Photolytic Synthesis of<i>N</i>-(2-Ethylbutyryl)-<i>N</i>′-substituted Imidodicarbonic Diamides
  作者：Henryk J. Bartoń、Maria H. Paluchowska、Jerzy L. Mokrosz、Edward Szneler

  DOI：10.1055/s-1987-27869

  日期：——

  The isocyanate type intermediate photochemically generated from 5,5-diethyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione reacts smoothly with various amino nucleophiles yielding N-(2-ethyl-butyryl)-N′-substituted imidodicarbonic diamides. The advantages and limitations of the method are discussed.

  光化学由5,5-二乙基-六氢嘧啶-2,4,6-三酮生成的异氰酸酯类中间体与各种氨基亲核试剂顺利反应，生成N-(2-乙基-丁酰基)-N′-取代的咪唑二羧二酰胺。本文讨论了该方法的优点和局限性。
• BARTON, H.;BOJARSKI, J.;MOKROSZ, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2133-2134
  作者：BARTON, H.、BOJARSKI, J.、MOKROSZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON H. J.; PALUCHOWSKA M. H.; MOKROSZ J. L.; SZNELER E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 156-158
  作者：BARTON H. J.、 PALUCHOWSKA M. H.、 MOKROSZ J. L.、 SZNELER E.

  DOI：——

  日期：——