1,3-bis[bis(4-anisyl)chloromethyl]benzene | 863422-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-bis[bis(4-anisyl)chloromethyl]benzene
• 英文别名: 1,3-Bis[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 863422-22-4
• 化学式: C₃₆H₃₂Cl₂O₄
• 分子量: 599.554
• InChiKey: QORVXAFBERTQJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  686.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[bis(4-anisyl)chloromethyl]benzene 、 α-环糊精 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 13.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A new approach to A,B-difunctionalisation of cyclodextrins using bulky 1,3-bis[bis(aryl)chloromethyl]benzenes as capping reagents

  摘要：

  采用 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯和 1,3-双[双(4-甲氧基苯基)氯甲基]苯作为区域选择性封端试剂，制备了 C-6A、C-6B 桥接、过甲基化的 α-CD 和 β-CD 衍生物；获得的近端封端甲基化 CD 的分离产率高达 55%，从而为直接制备广泛的 A,B 功能化 CD 开辟了道路。单晶 X 射线衍射研究表明，苯-1,3-双[双（4-叔丁基苯基）甲基]间隔物非常适合用于 A,B-β-环糊精的封端。

  DOI：

  10.1039/b504012d
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 碘 、 magnesium 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1,3-bis[bis(4-anisyl)chloromethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to A,B-difunctionalisation of cyclodextrins using bulky 1,3-bis[bis(aryl)chloromethyl]benzenes as capping reagents

  摘要：

  采用 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯和 1,3-双[双(4-甲氧基苯基)氯甲基]苯作为区域选择性封端试剂，制备了 C-6A、C-6B 桥接、过甲基化的 α-CD 和 β-CD 衍生物；获得的近端封端甲基化 CD 的分离产率高达 55%，从而为直接制备广泛的 A,B 功能化 CD 开辟了道路。单晶 X 射线衍射研究表明，苯-1,3-双[双（4-叔丁基苯基）甲基]间隔物非常适合用于 A,B-β-环糊精的封端。

  DOI：

  10.1039/b504012d

文献信息

• A new approach to A,B-difunctionalisation of cyclodextrins using bulky 1,3-bis[bis(aryl)chloromethyl]benzenes as capping reagents
  作者：Dominique Armspach、Laurent Poorters、Dominique Matt、Belkacem Benmerad、Fadila Balegroune、Loic Toupet

  DOI：10.1039/b504012d

  日期：——

  1,3-Bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene and 1,3-bis[bis(4-anisyl)chloromethyl]benzene were employed as regioselective capping reagents for the preparation of C-6A,C-6B-bridged, permethylated α- and β-CD derivatives; isolated yields up to 55% of proximally capped, methylated CDs were obtained, thus opening the way to the straightforward preparation of a wide range of A,B-functionalised CDs. As revealed by a single crystal X-ray diffraction study, the benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl] spacer is perfectly suited for A,B-capping of β-cyclodextrin.

  采用 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯和 1,3-双[双(4-甲氧基苯基)氯甲基]苯作为区域选择性封端试剂，制备了 C-6A、C-6B 桥接、过甲基化的 α-CD 和 β-CD 衍生物；获得的近端封端甲基化 CD 的分离产率高达 55%，从而为直接制备广泛的 A,B 功能化 CD 开辟了道路。单晶 X 射线衍射研究表明，苯-1,3-双[双（4-叔丁基苯基）甲基]间隔物非常适合用于 A,B-β-环糊精的封端。