2-Methyl-1-triethoxysilylbut-2-en | 18002-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1-triethoxysilylbut-2-en
• 英文别名: Triethoxy(2-methylbut-2-en-1-yl)silane；triethoxy(2-methylbut-2-enyl)silane
• CAS: 18002-66-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: PQIMXFLQZICLCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 天然橡胶 在 iron(II) acetylacetonate 、 三乙基铝 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 生成 2-Methyl-1-triethoxysilylbut-2-en
  参考文献：
  名称：

  齐格勒型体系作为氢化硅烷化的催化剂：末端乙炔的线性二聚

  摘要：

  齐格勒型体系M（acac）n -AlEt 3（M = Ni，Co，Fe）催化1,3-二烯的氢化硅烷化；与RC⋮CH一起，氢化硅烷化伴随线性二聚化，以CH 2：CR·CR：CHSiX 3为主要产物。

  DOI：

  10.1039/c39720001272

文献信息

• 有機ケイ素化合物の製造方法及び触媒組成物
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2016014005A

  公开（公告）日：2016-01-28

  【課題】新触媒を用いたアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応による有機ケイ素化合物の製造方法の提供。【解決手段】１−オクテン、ブタジエン等のアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応における反応溶液に、下式（Ａ）で表されるニッケル錯体化合物と、トリ（ペンタフルオロフェニル）ボラン等のボラン化合物又は水素化トリエチル硼素ナトリウム等のヒドリド還元剤とを配合する有機ケイ素化合物の製造方法。（Ｒ１は各々独立にＨ、又はＮ、Ｏ、Ｓ、及びハロゲン原子から選択される少なくとも１種の原子の置換／未置換のＣ１〜１５の炭化水素基）【選択図】なし

  使用新催化剂进行烯烃和炔烃的氢硅化反应，提供有机硅化合物的制备方法。在烯烃和炔烃的氢硅化反应溶液中，配合下式（A）所示的镍络合物，以及硼化合物如三（五氟苯基）硼等或氢化三乙基硼钠等氢化还原剂，制备有机硅化合物的方法。（其中R1分别独立地为H，或从N、O、S和卤素原子中选择的至少一种未取代/取代的C1-15烃基）【选择图】无
• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Läppert

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85171-2

  日期：1984.8

  The two component (Ziegler) catalyst [Rh(acac)3]-AlEt3 (or an analogue with an alternative cocatalyst) has been investigated for the hydrosilylation by SiHX3 of alkynes, dienes, alkenes, styrene, or allylbenzene at 60° C. Terminal alkynes did not yield adducts, but internal alkynes RCCR′ gave products of cis-addition with SiHEt3 or SiHEt2Me (but not SiH(OEt)3), without regiospecificity for the case

  已经研究了两种组分（齐格勒）催化剂[Rh（acac）3 ] -AlEt 3（或具有替代助催化剂的类似物）在60°C下通过SiHX 3进行炔烃，二烯，烯烃，苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物，但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me（但不是SiH（OEt）3）顺式加成的产物，对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物（X = Me，Et，OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外），主要是（或对于1,5-3-二烯而言，排他地）是1,4-加成的产物。在环状二烯中，只有环己-1,3-（或-1,4）-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化，生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体，降冰片二烯聚合，未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR''，RR'CCR''